- Concernant les ordres de grandeur de quelques éléments du vivant :
Une mitochondrie a un diamètre d’1 µm en moyenne.
Le noyau d’une cellule a un diamètre de 5 micromètres.
Une lame basale fait environ 100 nanomètres d’épaisseur (pas micromètre !!)
L’épaisseur d’un microtubule est de 5 nanomètres.
Une membrane plasmique fait 8 nanomètres d’épaisseur.
ribosome = entre 30 et 50 nm.
La résolution du microscope optique sans marquage descend jusqu’au µm, ce qui ne permet pas d’observer un ribosome.
Il est possible d’observer un noyau, un ribosome et une mitochondrie dans une même cellule en microscopie électronique à transmission. En effet, La résolution du microscope électronique à balayage peut atteindre 50 nm.
La résolution du microscope optique confocal peut atteindre jusqu’à 200 nm, ce qui ne permet pas d’observer le ribosome
Il est possible d’observer un noyau, un ribosome et une mitochondrie dans une même cellule par immunomarquage. En effet, Il existe des méthodes d’immunomarquage permettant de révéler des composés organiques spécifiques comme l’immunohistologie pour la mitochondrie ou le ribosome (Ac qui vont venir se fixer sur une ou plusieurs protéines cibles), et l’hybridation in situ pour le noyau (ciblant spécifiquement les composés formés d’ADN, ARN, …).
Il est possible d’observer un noyau, un ribosome et une mitochondrie dans une même cellule en microscopie de force atomique. En effet, la résolution du microscope à force atomique (microscope électronique) peut atteindre l’échelle de l’Angström, soit 0,1 nm.
- Concernant les techniques histologiques :
L’immunohistologie utilise le complexes Ag-Ac ciblant une protéine d’intérêt afin de permettre sa détection. Il ne sera pas possible de détecter l’ARNm injectés mais la protéine qui en résultera
L’hybridation in situ est un moyen de détection direct de l’ARNm car repose sur la détection des acides nucléiques et de leurs transcrits au travers d’une sonde nucléique complémentaire à la séquence nucléique recherchée.
L’autoradiographie est utilisée pour détecter et localiser les sites de synthèse moléculaire au travers d’un marquage radioactif possible d’acides nucléiques capables de s’associer avec le segment d’intérêt.
L’histochimie permet de détecter des acides nucléiques entre autres, mais la technique n’est pas assez spécifique pour la détection d'ARNm
L’histoenzymologie permet de mesurer une activité enzymatique et non pas de détecter les ARNm (ni autre ARN)
- Concernant l’expérience de « pulse chase » qui correspond au suivi de l’intégration de leucine tritiée au sein de grains de zymogène pour retracer la localisation de la synthèse des protéines :
L’expérience de Coons est à l’origine des techniques d’immunohistologie donc rien avoir avec l'experience de pulse chase
L’expérience historique a été réalisée par Jamieson et Palade en 1967
Cette expérience utilise la technique d’autoradiographie
Cette expérience se base sur le principe d’immunomarquage
En 2 heures, il est possible de visualiser la sécrétion des grains de zymogène. En effet, lors de l'expérience de pulse chase, on pouvait observer la migration des grains de zymogène vers le pôle apical des cellules pancréatiques. Dans un organe endocrine, les protéines sont destinées à être sécrétées dans la circulation systémique au travers de vésicules de sécrétion situées au niveau du pôle apical.
- Concernant les relations entre le liquide cérébro-spinal (LCS) et le tissu nerveux :
Le LCS n’est au contact que de structures nerveuses appartenant au névraxe
L’interface entre le LCS contenu dans les ventricules et le tissu cérébral est constituée par l’épendyme
L’interface entre le LCS péri-encéphalique et le tissu cérébral est constituée par la pie-mère et la glie limitante. En effet, sous l’espace sous-arachnoïdien se trouvent la pie mère puis la glia limitans
Le LCS circule dans les espaces sous-arachnoïdiens
les plexus choroïdes sécrètent le LCS mais celui-ci ne circule pas dedans
- Concernant la substance grise :
Elle constitue la partie interne de la moelle spinale et partie externe des hémisphère cérébraux et cérébelleux
Le rôle de la conduction correspond à la substance blanche. La substance grise ne correspond donc pas au tissu de conduction de l’influx nerveux au sein du système nerveux central (c'est le rôle de la substance blanche)
La substance grise est constituée de capillaires sanguins, de neuropile et des corps cellulaires des neurones et de cellules gliales
La substance grise contient les synapses neuronales
Il y a des oligodendrocytes dans la SG
- Concernant l’ultra-structure de la synapse chimique axo-dendritique :
Elle est observable en microscopie électronique
La grille pré-synaptique correspond à une densification de la face interne de la membrane pré-synaptique
La grille pré-synaptique correspond à l’arrangement régulier de projections denses reliées par des microfilaments d’actine
La grille pré-synaptique circonscrit des logettes où viennent s’insérer les vésicules synaptiques
Les synaptopores correspondent à des dépressions de la face externe de la membrane pré -synaptique --> C’est là que se fera l’exocytose des neurotransmetteur vers le neurone post synaptique
- Concernant le transport axonal
Il est bi-directionnel. En effet, il y a un transport antérograde et un transport rétrograde
Le transport rétrograde rapide est assuré par la dynéine
Le transport antérograde rapide concerne le transport des mitochondries et des vésicules synaptiques le long des microtubules axonaux
Le transport rétrograde concerne les corps multi-vésiculaires qui sont des structures pré-lysosomales
Les corps multi vésiculaires qui sont des structures pré lysosomale contiennent les éléments à dégrader. En effet les lysosomes contiennent diverses enzymes hydrolytiques capables de digérer des protéines et des lipides, ce qui permet de recycler les constituants cellulaires, contribuant ainsi au maintien de cette homéostasie cellulaire.
Le transport axonal antérograde rapide se fait à une vitesse de 100 à 400 mm par jour
Transport axonal = processus par lequel les cellules nerveuses transfèrent des substances entre le corps cellulaire et la pointe/terminaison de l'axone. Axonal signifie tout ce qui a trait à un axone. Les cargaisons peuvent être livrées dans deux directions.
- Concernant les cellules astrocytaires :
astrocyte = Les astrocytes sont un sous-type de cellules gliales qui constituent la majorité des cellules du système nerveux central (SNC) humain . Ils effectuent des tâches métaboliques, structurelles, homéostatiques et neuroprotectrices telles que l'élimination des neurotransmetteurs en excès, la stabilisation et la régulation de la barrière hémato-encéphalique et la promotion de la formation de synapses.
Les astrocytes appartiennent à la glie du SNC
On peut retrouver des grains de lipofuscine dans les astrocytes comme dans les neurones
Elles sont d’origine neuroectodermique (pas mésenchymateuse !!!!)
Elles contiennent un stock de glycogène qui constitue la principale réserve énergétique du système nerveux
Elles sont reliées entre elles par 2 types de jonctions : les jonctions adhérentes et les jonctions GAP
- Concernant les microglies :
