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MEDECINE
1ère année

transcription et maturation des ARNm

Biologie moléculaire

Definition

transcription
formation d'un ARNm simple brin à partir du gène codant dans le noyau, qui est complémentaire d'un des deux brins d'ADN.
  • le msg génétiq
  • inhibiteurs : TIF

--> ils sont spécifiques de tissus et d'événements.


facteurs d'élongation : en C-TER, l'ARN poly peut donc fixer plusieurs protéines, même des protéines qui vont démonter les nucléosomes présents sur l'ADN.

après la séquence stop quand l'ARN poly s'arrête les nt en trop seront clivés.


quand la poly à fait son taff, ARNm est modifié :

  • protection : on modifie ses 2 extrem pour le rendre plus visible
  • épissage : introns éliminés, les 2 exons se retrouvent côte à côte.


protègent l'ARNm de la dégradation et permettent ARNm d'être reconnu par les ribosomes :

  • coiffe de Méthyl guanine en 5' : ARN triphosphatase coupe le phosphate le plus éloigné du nt, une guanine transférase vient greffer une guanine et la guanine va perdre son dernier phosphate puis une méthyl transférase va ajouter une méthyl sur une guanine.
  • queue poly adénylée en 3' : signal de poly adénylation, une PolyA¨Polymérase rajoute 200 adénines après clivage des nt en trop = exonucléases peuvent pas dégrader ARNm.


ensuite, facteurs protéiques se lient que la guanine en 5' et d'autres font le lien 5'-3' = ARNm devient circulaire.





















MEDECINE
1ère année

transcription et maturation des ARNm

Biologie moléculaire

Definition

transcription
formation d'un ARNm simple brin à partir du gène codant dans le noyau, qui est complémentaire d'un des deux brins d'ADN.
  • le msg génétiq
  • inhibiteurs : TIF

--> ils sont spécifiques de tissus et d'événements.


facteurs d'élongation : en C-TER, l'ARN poly peut donc fixer plusieurs protéines, même des protéines qui vont démonter les nucléosomes présents sur l'ADN.

après la séquence stop quand l'ARN poly s'arrête les nt en trop seront clivés.


quand la poly à fait son taff, ARNm est modifié :

  • protection : on modifie ses 2 extrem pour le rendre plus visible
  • épissage : introns éliminés, les 2 exons se retrouvent côte à côte.


protègent l'ARNm de la dégradation et permettent ARNm d'être reconnu par les ribosomes :

  • coiffe de Méthyl guanine en 5' : ARN triphosphatase coupe le phosphate le plus éloigné du nt, une guanine transférase vient greffer une guanine et la guanine va perdre son dernier phosphate puis une méthyl transférase va ajouter une méthyl sur une guanine.
  • queue poly adénylée en 3' : signal de poly adénylation, une PolyA¨Polymérase rajoute 200 adénines après clivage des nt en trop = exonucléases peuvent pas dégrader ARNm.


ensuite, facteurs protéiques se lient que la guanine en 5' et d'autres font le lien 5'-3' = ARNm devient circulaire.





















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