Définitions Clés en Génétique
Définition
Gène
Unité de base de l'hérédité, composée d'ADN et responsable de la transmission des caractères héréditaires d'une génération à l'autre.
ADN (Acide Désoxyribonucléique)
Molécule en double hélice qui contient l'information génétique nécessaire au développement et au fonctionnement d'un organisme vivant.
Allèle
Différentes versions d'un même gène. Chaque individu possède généralement deux allèles pour chaque gène, hérités chacun d'un parent.
Chromosome
Structure filamenteuse composée d'ADN et de protéines, portant les gènes. Les humains possèdent 23 paires de chromosomes.
Méiose
Division cellulaire réduisant de moitié le nombre de chromosomes. Enjambement, bivalents, tétrades.
Génotype
Ensemble des allèles d'un individu.
Phénotype
Caractères observables, résultant de l'interaction entre le génotype et l'environnement.
Mécanismes de l'Hérédité
L'hérédité est le processus par lequel les parents transmettent des caractéristiques génétiques à leur descendance. Les gènes, portés par les chromosomes, déterminent ces caractéristiques. La méiose est le mécanisme essentiel de la reproduction sexuée qui permet la réduction du nombre de chromosomes de moitié, pour favoriser la diversité génétique à travers la recombinaison et la ségrégation indépendante des chromosomes.
Structure et Fonctionnement de l'ADN
L'ADN est constitué de nucléotides, chacun contenant un groupe phosphate, un sucre désoxyribose, et une base azotée (adénine, thymine, cytosine, guanine). Les bases azotées forment des paires spécifiques (A avec T, C avec G) qui structurent la double hélice. L'ADN subit la transcription pour former l'ARN, qui est ensuite traduit en protéines essentielles à la vie cellulaire. La réplication de l'ADN est cruciale pour la division cellulaire, garantissant que chaque nouvelle cellule reçoit une copie complète du matériel génétique.
Mutations et Variabilité Génétique
Les mutations sont des changements dans la séquence d'ADN qui peuvent affecter la fonction d'un gène. Elles peuvent survenir spontanément ou être induites par des facteurs environnementaux. Certaines mutations sont bénéfiques et conduisent à une évolution adaptative, tandis que d'autres peuvent être neutres ou rendre un organisme plus susceptible à des maladies. La diversité génétique est renforcée par les mutations, interagissant avec la sélection naturelle pour façonner la biodiversité.
Brassage intra et interchromosomique
Les brassages inter et intra-chromosomiques ont lieu pendant la méiose et permettent de créer de la diversité génétique. Le brassage intra-chromosomique, qui se déroule pendant la prophase I, correspond à des échanges de morceaux entre chromatides non sœurs, ce qui donne de nouvelles associations de gènes. Le brassage inter-chromosomique, lors de l’anaphase I, est dû à la séparation aléatoire des chromosomes homologues dans les cellules-filles. Ces deux mécanismes assurent que chaque gamète est génétiquement unique.
