La génétique est une science qui étudie l'hérédité et la variation des êtres vivants. Les principales structures de l'hérédité sont les chromosomes, qui sont des filaments d'ADN contenant de nombreux gènes. Chez l'espèce humaine, le caryotype typique se compose de 23 paires de chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels détermine le sexe de l'individu.( XX pour les femmes et XY pour les hommes)
Définition
ADN
L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est une molécule présente dans les cellules de tous les organismes vivants. Elle contient l'ensemble des instructions génétiques nécessaires au développement, à la croissance et à la reproduction de ces organismes.
Gène
Un gène est une portion d'ADN situé sur un chromosome responsable d'un caractère héréditaire ( il occupe la même position sur chacun des 2 chromosomes d'une paire ).
Allèle
Un allèle est l'une des différentes versions d'un gène qui peuvent exister à un emplacement spécifique sur un chromosome. Chaque individu hérite deux allèles pour chaque gène et ces allèles peuvent être identiques ou différents.
A retenir :
- Allèle récessif :
On dit d'un allèle qu'il est récessif lorsque celui-ci détermine la forme d'un caractère en étant représenté en deux exemplaires dans le chromosome responsable de ce caractère.
- Allèle dominant:
On dit d'un allèle qu'il est dominant lorsque celui-ci détermine la forme d'un caractère en étant représenté en un seul exemplaire dans le chromosome responsable de ce caractère.
Génétique des êtres vivants
Définition
Chromosome
Une structure en forme de bâtonnet composée d'ADN, se trouvant dans le noyau des cellules et portant l'information génétique et héréditaire.
Caryotype
Un caryotype correspond à l'ensemble des chromosomes d'une cellule une fois rangés par taille et par paire.
Les gènes se trouvent sur les chromosomes et existent sous différentes versions appelées allèles. Ces allèles sont responsables de la diversité génétique observable au sein d'une espèce. La diversité génétique est importante pour l'adaptation et la survie des espèces, leur permettant de répondre aux changements de l'environnement.
Reproduction et diversité génétique
La reproduction sexuée implique plusieurs processus clés, notamment la méiose et la fécondation, qui contribuent à la diversité génétique. La méiose est une forme spéciale de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant des gamètes (spermatozoïdes et ovules). La fécondation combine ces gamètes, rétablissant le nombre de chromosomes d'origine et créant une cellule œuf génétiquement unique. Ce processus aléatoire du brassage génétique est responsable de la variation des traits héréditaires dans les populations.
Définition
Méiose
La méiose est un processus de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes dans les cellules reproductrices.. Ce processus se compose de deux divisions cellulaires successives répartissant au hasard les chromosomes dans 4 cellules filles.
Fécondation
C'est la fusion entre une gamète mâle (spermatozoïde) et une gamète femelle (ovule), permettant d'obtenir des cellules œufs complètes à 46
chromosomes avec différentes combinaisons génétique. Elle est un mécanisme majeur de la diversité génétique des individus.
