Partielo | SVT, Les caractères héréditaires et l’information génétique

Notre information génétique est constituée d’une molécule appelée ADN qui est très longue. A un moment, lors de la division cellulaire, elle s’enroule sur elle même pour former une structure : le chromosome. Au milieu de la division, les chromosomes sont formés de deux parties : les chromatides.

Chaque chromatide est une molécule d’ADN.

Le nombre de chromosomes dans un caryotype est

caractéristique de l’espèce :

- 46 chr (23 paires) pour l’humain

- 48 chr (24 paires) pour de chimpanzé.

Les chromosomes sont constitués d’une longue molécule d’ADN qui est enroulée sur elle-même

La 23ème paire de chromosomes de notre caryotype

(et généralement la dernière) est différente :

Chez les femmes : XX

Chez les hommes : XY

On parle de chromosomes sexuels.

Définition

information génétique

L'information génétique désigne l'ensemble des données biologiques contenues dans les gènes d'un organisme. Ces informations sont codées dans l'ADN et déterminent les caractéristiques héréditaires de l'organisme, telles que la couleur des yeux, la taille.

chromosome

Élément de la cellule vivante, de forme caractéristique et en nombre constant (23 paires chez l'homme), situé dans le noyau de la cellule.

Caryotype

photographie des chromosomes rangés par paires et tailles.

BILAN : L’information génétique est l’ensemble des

caractères qui définissent notre identité.

Exemple : couleur de peau, des yeux, forme du nez….

Ces caractères (visibles ou non) sont très variés selon l’espèce.

Certains sont héréditaires.

Ils peuvent être spécifiques ou individuels

Chacune de nos cellules possède 46 chromosomes constitués

d’ADN dans le noyau qui sont le support de nos caractères.

Chaque anomalie du caryotype est problématique et entraine

une maladie.

Syndrome De Klinefelter

Le syndrome de Klinefelter est une anomalie chromosomique qui touche les hommes et se caractérise par la présence d'un ou plusieurs chromosomes X supplémentaires. Cela rend les hommes stéril.

Syndrome De Turner

Le syndrome de Turner est une affection génétique qui touche les femmes et est causée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X. Normalement, les femmes ont deux chromosomes X, mais celles atteintes du syndrome de Turner n'en ont qu'un seul complet ou partiel. Ce syndrome se caractérise par un ensemble de symptômes et de caractéristiques physiques, tels que des problèmes de fertilité

syndrome de Down ou trisomie 21

Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est une anomalie génétique causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Cette condition est caractérisée par un ensemble de traits physiques et cognitifs spécifiques, incluant souvent un retard de développement intellectuel, des traits faciaux distinctifs, et parfois des problèmes de santé associés tels que des malformations cardiaques congénitales ou des troubles de la thyroïde. Le syndrome de