Définition
Génotype
Le génotype est l'ensemble des allèles que possède un individu, qu'ils soient exprimés ou non.
Allèle
Un allèle est une des différentes formes que peut prendre un même gène, responsable des variations de caractères.
Gène
Un segment d'ADN qui contient l'information nécessaire pour produire une protéine spécifique, influençant les caractères héréditaires.
Hérédité et transmission génétique
L'hérédité est le processus par lequel les traits génétiques sont transmis d'une génération à l'autre. Cette transmission s'effectue principalement par le biais de la reproduction sexuée, où chaque parent apporte la moitié du génotype de l'enfant sous forme de gamètes. Les gamètes sont les cellules reproductrices, qui sont haploïdes, c'est-à-dire qu'elles contiennent un set unique de chromosomes.
Méiose et diversité génétique
La méiose est un processus spécialisé de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant ainsi des gamètes. Ce processus contribue à la diversité génétique par deux mécanismes principaux : l'assortiment indépendant des chromosomes et l'enjambement (crossing-over). L'assortiment indépendant signifie que les chromosomes homologues sont distribués de manière aléatoire dans les gamètes. Le crossing-over permet l'échange de segments de chromatides entre chromosomes homologues, créant de nouvelles combinaisons d'allèles.
Mutation et variations génétiques
Les mutations sont des changements aléatoires dans la séquence de nucléotides de l'ADN. Elles peuvent surgir spontanément pendant la réplication de l'ADN ou en raison de facteurs environnementaux. Les mutations peuvent être bénéfiques, neutres ou délétères. Lorsqu'elles surviennent dans les cellules germinales, elles peuvent être transmises à la descendance, introduisant ainsi de nouvelles variations génétiques dans une population.
Recombinaison génétique et brassage allélique
La recombinaison génétique se réfère au processus par lequel les gènes sont réassortis dans les gamètes, augmentant la diversité génétique. Le brassage allélique est le résultat de ce réassortiment et se manifeste par de nouvelles combinaisons d'allèles chez la descendance, assurant ainsi une variabilité du génotype dans une population.
A retenir :
En résumé, l'origine du génotype des individus résulte de la transmission des caractères héréditaires au cours de la reproduction sexuée, avec des contributions égales des deux parents. La méiose joue un rôle primordial dans la création de diversité génétique grâce à l'assortiment indépendant des chromosomes et au crossing-over. Les mutations et la recombinaison génétique, notamment par le brassage allélique, contribuent également à cette diversité, garantissant une grande variété de génotypes dans une population.
