Définitions
Définition
Lésions de l'ADN
Modifications structurelles subies par l'ADN en raison de divers facteurs, pouvant entraîner des mutations si elles ne sont pas réparées.
Définition
Réparation de l'ADN
Ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages à l'ADN qui codent son génome.
Définition
Recombinaison
Processus par lequel des molécules d'ADN échangent leurs segments génétiques, augmentant la diversité génétique.
Transposition
Mouvement de séquences d'ADN d'une position à une autre dans le génome.
Les Lésions de l’ADN et les Facteurs Inducteurs
Les lésions de l'ADN peuvent être causées par divers facteurs, notamment des agents chimiques, des radiations UV, des erreurs de réplication et des agents génotoxiques environnementaux. Les principaux types de lésions comprennent les lésions oxydatives, les pontages interbrins, les dimères de pyrimidine et les cassures de brins simple et double.
Systèmes de Réparation de l'ADN
Réparation de l'ADN Simple Brin
Les systèmes MMR (Mismatch Repair), BER (Base Excision Repair) et NER (Nucleotide Excision Repair) jouent un rôle crucial dans la réparation des lésions sur les simples brins d'ADN. Le MMR corrige les erreurs d'appariement des bases, le BER répare les bases endommagées et le NER élimine les segments d'ADN contenant des lésions volumineuses comme les dimères de pyrimidine.
Réparation de l'ADN Double Brin
Les cassures double brin sont réparées par deux mécanismes principaux : le NHEJ (Non-Homologous End Joining) et le HR (Homologous Recombination). Le NHEJ reconnecte les extrémités brisées de l'ADN, mais peut être sujet à des erreurs, tandis que le HR utilise une séquence homologue comme modèle pour une réparation précise.
Recombinaison Homologue et Crossing-Over
La recombinaison homologue est un processus essentiel pendant la méiose, où le crossing-over entre chromosomes homologues assure l'échange de matériel génétique. Cela renforce la diversité génétique et contribue à la réparation de l'ADN endommagé lors de la formation des gamètes.
Recombinaison Site Spécifique (SSR) et Transposition
La recombinaison site spécifique (SSR) associe et diminue l'ADN à des sites spécifiques, jouant un rôle clé dans l'intégration de molécules d'ADN exogène comme les plasmides. Les transposons et rétrotransposons, quant à eux, sont des éléments génétiques qui se déplacent dans le génome par l'intermédiaire de mécanismes de transposition ou par un intermédiaire ARN dans le cas des rétrotransposons.
Transposons, Rétrotransposons et Rétrovirus
Les transposons sont des segments d'ADN capables de se déplacer au sein du génome. Les rétrotransposons transfèrent leur code génétique par une copie ARN qui est ensuite rétrotranscrite en ADN. Les rétrovirus utilisent un mécanisme similaire pour insérer leur matériel génétique dans le génome de la cellule hôte.
A retenir :
En résumé, la réparation, la recombinaison et la transposition de l'ADN sont des mécanismes vitaux pour maintenir l'intégrité génétique. Les lésions de l'ADN, qu'elles soient causées par des facteurs environnementaux ou internes, nécessitent divers systèmes de réparation pour corriger les erreurs et prévenir les mutations. La recombinaison homologue et les mécanismes de transposition augmentent la variabilité génétique et participent à des processus évolutifs essentiels.
