Le neurone = cellule avec 1 noyau (eucaryote vs procaryote) + organites = éléments en dehors du noyau

Dans le noyau => échanges faits via pores nucléaires positionnés sur la membrane nucléaire

ADN => dans le noyau (acide désoxyribonucléique) va se transformer en protéine en passant par l’ARN messager (acide ribonucléique).

ADN = 2 chaînes complémentaires

ARN = 1 brin + molécule qui contient les instructions génétiques d’un être vivant.

L’ADN fournit les instructions génétiques, l’ARN transporte ces instructions aux ribosomes pour la traduction en protéines

Légende :

• Liquide intracellulaire → cytoplasme
• Réticulum endoplasmique rugueux / Ribosomes → RER / traduction
• Appareil de Golgi → maturation des protéines
• Réticulum endoplasmique lisse / Lysosomes → REL / enzymes de dégradation
• Microfilaments → squelette de la cellule
• Microtubules → transportent les protéines
• Mitochondries → fabrique, stocke et libère l’énergie
• Centrioles → 2 centrioles : centrosome qui se duplique pour former le fuseau mitotique

neurofilaments = assure la rigidité + stabilité mécanique + détermine diamètre de l'axone

microtubules = assurent transport intracellulaire + fournissent composants pour rigidité structurelle

cytosquelette = nécessaire pour permettre aux cellules vivantes de réaliser des fonctions telles que : mouvements + mitoses

composé de : microfilaments (MF) + microtubules (MT) + filaments intermédiaires (FI). protéines motrices : myosine, dynéine et kinésine = capables de se mouvoir le long des MF et MT induisant des tensions orientables et réversibles

=> Tout cela permet la croissance du neurone.

axone peut être myélinisé (= autour de cette axone il y a une cellule qui s’appelle l’oligodendrocyte) ou non + peut avoir ramifications appelées collatérales d'axone

Gaine de myéline => non continue / interrompue aux nœuds de Ranvier

• Rôle de la myéline : isolation électrique de l’axone → propagation rapide du potentiel d’action (PA)
• Propagation saltatoire : le PA saute d’un nœud de Ranvier à un autre
• Potentiel d’action : dépolarisation rapide (- → + en 1 ms)
• Avec gaine de myéline : propagation plus rapide et par sauts
• Sans gaine de myéline : propagation continue et plus lente

Nœuds de Ranvier : visibles en vert (~1 µm), colorés avec un anticorps spécifique

• Présence de canaux sodiques voltage-dépendants concentrés à ce niveau
• Rôle du sodium : accumulation → grand influx → favorise dépolarisation et transmission de l’influx nerveux
• Importance pour la conduction nerveuse rapide :

= Permet renouvellement fréquent de l’impulsion nerveuse

= Évite la dépolarisation complète de la membrane à chaque transmission

Problématique : longueur de l’axone VS synthèse des constituants cellulaires dans le soma

Solution : acheminement → transport axoplasmique

vésicules = prendre en charge les protéines depuis le corps cellulaire et les transporter jusqu’à la synapse le long du cytosquelette.

= long du cytosquelette au niveau de l’actine et des microtubules grâce à des

moteurs moléculaires, kinésines ou dynéines, qui sont des enzymes mécano-

chimique.

Du soma vers l’axone (+) : transport antérograde - kinésines

De l’axone vers le soma ( - ) : transport rétrograde - dynéine

plusieurs types de transports :

Fast (50 - 400 mm/jour)

• Organelles (mitochondries et vésicules)
• Neurotransmetteurs
• Canaux de protéines
• Corps multivésiculaires
• Endosomes

lent (a ou b)

Transport lent a (0.1 - 1 mm/jour) → neurofilaments et microtubules assemblés

Transport lent b ( 3 - 8 mm/jour) → protéines solubles

dendrites = parfois constitués d’épines dendritiques = petites excroissances afin de privilégier les échanges synaptiques

Ce sont des petites cellules gliales avec peu de prolongements qui forment :

- une gaine de myéline autour de plusieurs axones dans le système nerveux central

- une gaine de myéline autour d’un seul axone dans le système nerveux périphérique

Maladie qui peut toucher les oligodendrocytes : la sclérose en plaque - SEP

=> maladie auto-immune = provoque une démyélinisation au niveau du SNC :

= diminution de la vitesse de l’influx nerveux dans le SNC + troubles sensoriels et moteurs.

Traitements :

• A ce jour, la SEP = maladie incurable + stratégies de traitements efficaces

peuvent aider à modifier ou à ralentir l’évolution de la maladie, à réduire la fréquence des poussées, à contrôler les symptômes, à améliorer l’état général ainsi que la santé émotionnelle des patients.

=> permettent le support mécanique et physique des neurones :

- nerve glue → maintien le tissu nerveux dans sa conformation, soutien et enveloppe les

prolongements

- apporte un support dynamique

• réabsorption/dégradation des neurotransmetteurs
• sécrétion de transmetteurs : glio-transmetteurs (ici glutamate)
• production de facteurs influant sur l’activité synaptique

=> On parle de synapse tripartie : pré-synaptique, post-synaptique et astrocyte.

GLIOMES => 45 % des tumeurs cérébrales intracrâniennes

= multiplication anormale des cellules gliales

Glioblastomes => malins à évolution rapide

Astrocytomes => bénins ou malins à évolution lentes

Oligodendrogliomes => rares et souvent bénins

schwanommes => Multiplication anormale des cellules de Schwann = SNP

—> Augmentation de la pression intracrânienne

—> Signes cliniques dépendent de la localisation de la tumeur

Traitements :

• Chirurgie (si possible)
• Radiothérapie
• Chimiothérapie = peu efficace car nombreuses substances chimiques ne franchissent pas la BHE