• Les divisions cellulaire permettent d'éviter l'épuisement du stock de CS :

Ce stock repose sur 3 propriétés des CS : l'autorenouvellement (division asymétrique), l'expansion (division symétrique), la quiescence (état de repos)

• CS qualifiées selon leur potentiel de différenciation :

CS capable de se différencier en CS fille & en C fille différenciée :

_ CS fille identique CS départ -> constitue le stock

_ C spécialisée sous certaines conditions physiologiques, physiopathologiques ou expérimentales -> la C fille va maturer : modif de la morpho et des fonctions de la cellule puis va exercer sa fonction. Dans des conditions physiologique, elle ne peut ensuite qu'entrer en apoptose (mort cellulaire programmée)

• Selon signaux, capacité de s'amplifier -> augmente stock de CS : 1 CS peut donner 2 CS filles
• Fin mitose : possibilité entrer en état de quiescence -> métabolisme ralenti, pas de réplication

Les C quiescentes peuvent ê réactivés par différents facteurs : intrinsèques (facteurs de transcriptions, régulateurs du cycle cellulaire) & extrinsèques (hypoxie, cytokines)

• CS classées selon leur potentiel de différenciation :

_ Totipotentes : embryonnaires, premières phases de dvlpmt

_ Pluripotentes : 4-5 jours après fécondation

_ Multipotentes ; CS adulte (peau, bulbes pileux, intestin, MO)

• Suite fécondation : embryon se segmente jusqu'au stade morula : au départ totipotence puis après 4-5j de dvlpmt totipotence perdue
• A partir du stade blastocytes : CS pluripotentes (peut pas donner d'individu complet)
• On peut isoler des CS embryonnaires (ES) entre 5-10j de dvlpmt. Peuvent donner des cellules des différents feuillets : ectoderme, mésoderme, endoderme ou germinales