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Le vivant et son evolution

Définition

ADN
molécule (long filament) qui contient des chromosomes présents dans toutes cellules vivantes.
Chromosome
est localisé dans le noyau des cellules, composée d'ADN et de protéines. Ils portent l'information génétiques et transmettent caractères héréditaires.
Caryotype
photographie et rangement par paire de l'ensemble des chromosomes porté par un individu au sein de ses cellules.
Gène
portion de chromosomes constitué d'ADN qui porte l'information d'un caractère héréditaire.
Allèle
formes différente d'un même gène,
Mutation
formes différentes d'un même gène .
Chromosome simple
constitué d'une seule molécule d'ADN( une seule chromatide)
Chromosome double
constitué de deux molécules d'ADN attachés(deux chromatides) molécule initiale ayant été copiée .
Mitose
processus de division cellulaire qui permet à une cellule mère de se diviser en deux cellules génétiquement identiques en 4 étapes .( 2 chromatides)
Méiose
deux divisions cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, créant des cellules sexuelles ou gamètes.
Fécondation
fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule
Génotype
ensemble des gènes d'un individu, incluant les allèles hérités des deux parents.
Phénotype
ensemble des caractères observés chez un individu .

bilans séance 1, 2

L'information héréditaire se trouve dans le noyau de chaque cellule, portée par les chromosomes, dont le nombre est spécifique à chaque espèce. L'ensemble des chromosomes forme le caryotype de l'individu. La diversité des phénotypes au sein d'une espèce résulte de la diversité des génotypes. Chaque chromosome contient de nombreux gènes, qui déterminent les caractères sous forme d'information génétique.

Un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles, responsables des variations des caractères héréditaires entre individus, ce qui crée la diversité génétique. De nouveaux allèles peuvent apparaître par le biais de mutations


bilan séance 3


La mitose est un processus de division cellulaire qui génère deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Avant la division, l'ADN est dupliqué, et les chromosomes simples deviennent des chromosomes doubles. Au cours de la mitose, chaque chromosome se divise en deux chromatides identiques. Ce processus permet de conserver l'information génétique lors des divisions cellulaires successives.

L’ADN est décondensé. Les chromosomes ne sont pas visibles. La quantité d’ADN est multipliée par deux lors de l’étape de DUPLICATION de l’ADN.

Les chromosomes simples deviennent des chromosomes doubles.


 

PROPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n).


 

METAPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n) et alignés sur le plan équatorial de la cellule.


ANAPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n) et chaque brins des chromosomes doubles se séparent et migrent chacun vers un pôle de la cellule.


TELOPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont simples (n) et les deux cellules formées sont génétiquement identiques à la cellule mère.



Le vivant et son evolution

Définition

ADN
molécule (long filament) qui contient des chromosomes présents dans toutes cellules vivantes.
Chromosome
est localisé dans le noyau des cellules, composée d'ADN et de protéines. Ils portent l'information génétiques et transmettent caractères héréditaires.
Caryotype
photographie et rangement par paire de l'ensemble des chromosomes porté par un individu au sein de ses cellules.
Gène
portion de chromosomes constitué d'ADN qui porte l'information d'un caractère héréditaire.
Allèle
formes différente d'un même gène,
Mutation
formes différentes d'un même gène .
Chromosome simple
constitué d'une seule molécule d'ADN( une seule chromatide)
Chromosome double
constitué de deux molécules d'ADN attachés(deux chromatides) molécule initiale ayant été copiée .
Mitose
processus de division cellulaire qui permet à une cellule mère de se diviser en deux cellules génétiquement identiques en 4 étapes .( 2 chromatides)
Méiose
deux divisions cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, créant des cellules sexuelles ou gamètes.
Fécondation
fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule
Génotype
ensemble des gènes d'un individu, incluant les allèles hérités des deux parents.
Phénotype
ensemble des caractères observés chez un individu .

bilans séance 1, 2

L'information héréditaire se trouve dans le noyau de chaque cellule, portée par les chromosomes, dont le nombre est spécifique à chaque espèce. L'ensemble des chromosomes forme le caryotype de l'individu. La diversité des phénotypes au sein d'une espèce résulte de la diversité des génotypes. Chaque chromosome contient de nombreux gènes, qui déterminent les caractères sous forme d'information génétique.

Un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles, responsables des variations des caractères héréditaires entre individus, ce qui crée la diversité génétique. De nouveaux allèles peuvent apparaître par le biais de mutations


bilan séance 3


La mitose est un processus de division cellulaire qui génère deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Avant la division, l'ADN est dupliqué, et les chromosomes simples deviennent des chromosomes doubles. Au cours de la mitose, chaque chromosome se divise en deux chromatides identiques. Ce processus permet de conserver l'information génétique lors des divisions cellulaires successives.

L’ADN est décondensé. Les chromosomes ne sont pas visibles. La quantité d’ADN est multipliée par deux lors de l’étape de DUPLICATION de l’ADN.

Les chromosomes simples deviennent des chromosomes doubles.


 

PROPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n).


 

METAPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n) et alignés sur le plan équatorial de la cellule.


ANAPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont doubles (2n) et chaque brins des chromosomes doubles se séparent et migrent chacun vers un pôle de la cellule.


TELOPHASE

L’ADN est condensé.

Les chromosomes sont simples (n) et les deux cellules formées sont génétiquement identiques à la cellule mère.


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