Après une mitose, l'ADN de chaque chromosome doit être dupliqué avant la prochaine mitose. Cette duplication se fait en phase S de l’interphase. L'ADN polymérase synthétise un nouveau brin d'ADN à partir de chaque brin matrice, garantissant la fidélité de la copie. Les deux molécules produites contiennent la même information et formeront les chromatides sœurs d’un chromosome double. La réplication et la mitose produisent des cellules génétiquement identiques : des clones. La PCR est une application de la réplication de l’ADN in vitro pour vérifier la présence d’une séquence connue et en produire de nombreuses copies.
Résumé du chapitre
Interphase
L'interphase est une phase du cycle cellulaire qui précède la mitose ou la méiose. Elle est caractérisée par la croissance de la cellule et la réplication de l'ADN. L'interphase est divisée en trois sous-phases : G1 (première phase de croissance), S (synthèse, où l'ADN est répliqué) et G2 (deuxième phase de croissance et préparation à la mitose). Pendant l'interphase,le noyau est visible et l'ADN se trouve sous la forme de chromatine non condensée, facilitant ainsi la transcription et la réplication. Cette phase est la plus longue du cycle cellulaire et joue un rôle fondamental dans le maintien de l'intégrité génétique et la préparation de la cellule à la division.
Phase S de l'interphase
Pendant la phase S de l'interphase les molécules d'ADN d'une cellule qui va entré en mitose ou en méiose se dupliquent. La duplication du matériel génétique se traduit par le passage de chromosome à 1 chromatide à un chromosome à 2 chromatides. Chaque chromatide étant constitué d'une longue molécule d'ADN associer avec des protéines, les histones.
Structure de l'ADN double-brin
L'ADN ou acide désoxyribonucléique est constitué de 2 chaines on dit également 2 freins de nucléotides complémentaire (A,T,C,G) reliées entre elles par des liaisons hydrogène. Sa structure est en double hélice. Les bases azotées complémentaires sont T avec A et G avec C.
Œil de réplication, fourche de réplication
œil de réplication
fourche de réplication
Réplication
conservative
Les deux chaines de la molécule d'ADN restent ensemble. L'ensemble de la molécule d'ADN sert alors de modèle pour la fabrication d'une nouvelle molécule ( principe de la photocopieuse)
semi-conservative
Les 2 chaines de la molécule d'ADN se séparent. Chaque chaine sert de modèle pour la fabrication d'une nouvelle chaine; Chaque molécule d'ADN est alors formée d'une chaine ancienne et d'une nouvelle.
dispersive
La molécule d'ADN se découpe en morceau. Chaque morceau sert alors de modèle pour la fabrication d'une nouvelle chaine. Chaque molécule d'ADN est alors formée d'un mélange d'anciens et de nouveaux morceaux
ADN polymérase
La synthèse de l'ADN se réalise grâce à la réplication semi-conservative, elle nécessite une enzyme ; l'adn polymerase de l'énergie et de nucleotide (AT;GC). L'ADN polymerase vient allonger chaque amorce en produisant un brin neosynthétisé par complémentarité des bases azotées.
brins matrice
les 2 nouveaux brins complémentaires de chaque brins séparés (brins matrice) sont synthétisé selon le principe de la complémentarité des bases azotées (T avec A et G avec C)
PCR
La connaissance du mécanisme de la réplication de l'ADN a permis la mise au point de la technique du PCR ( polymerase chain Reaction ou réaction de polymération en chaine). Cette technique permet de dupliquer en grand nombre un fragment d'ADN spécifique (ADN cible) : on obtient ainsi plus d'un million de copies en quelques heures.
Définition
clone cellulaire
Ensemble de cellules de même patrimoine génétique, obtenu in vitro par mitoses successives, à partir d'une seule cellule somatique originelle.
Capacités à mépriser
- Longueur total de l'ADN = longueur de l'ADN d'une cellule X le nombre de cellules avec ADN => cellule humaine
- V polymerase = nombre nucléotides (chromosomes)/ duré réplication
Définition
insertion
ajoute d'un ou plusieurs nucléotides
délétion
suppression d'un ou plusieurs nucléotides
substitution
remplacement d'un ou plusieurs nucleotides
fait par Kadiatou DIAO
