Stabilité génétique et évolution clonale
Chez Homme, cellule œuf = succession de division cellulaires appelé "mitoses" conduisant ensemble de cellules génériquement identique
Chez levures : mitose successives conduisant à des colonies chaque fille identique à cellule mère du départ.
Clone : cellule séparées ( globules rouges . . . )
cellules associées en formant un tissu par exemple
Il y a conservation de leur génome au cours des génération
clone cellulaire, différente fonction : reproduction asexuée des végétaux, défense de l'organisme . . .
Nouveauté chez clones
cours réplication ADN, peut avoir accidents génétiques = mutations= modification de la séquence de nucléotides des gènes
Cellules germinales = mutation héréditaire, cellules somatiques = mutation non héréditaires
Sous-clone = descendants cellulaires modifiés
peuvent constitués des tumeurs
Conséquences génétiques de la reproduction sexuées
rappel cycle de développement de l'espèce humaine
Homme, les cellules somatiques ( non sexuelle ) ont 23 paires de chromosomes
chromosome même paire = homologue ( même gène mais pas forcément même allèle )
ces cellules sont diploïdes 2n=46
pour conserver génotype, gamètes ou cellules reproductrices compte un seul exemplaire de chaque chromosome, gamète = cellule haploïde n=23
Méiose permet passage cellule diploïde à cellule haploïde.
Méiose et production des gamètes
méiose après réplication de ADN, composé de deux division successives :
Méiose = 4 cellules haploïde à partir d'une cellule diploïde
Fécondation et retour à la diploïde
cours fécondation gamète mâle et femelle s'unissent, donnent zygote ( cellule œuf )
schéma de la méiose
Méiose / fécondation succèdent et garantissent saut accident la stabilité du caryotype d'une génération à l'autre
Des caractères transmit lors de la reproduction sexuée
Fécondation, réunissant 2 gamètes haploïdes, aboutit à cellule œuf diploïde ou chaque gène est représenté par deux allèles identiques ( homozygotes ) ou différents ( hétérozygotes ). Certains dominant ou récessives.
Reproduction sexuée et brasage génétique
les brassages permettent obtenir cellules haploïdes possédant chromosomes aux combinaisons alléliques uniques
Schéma des brasages
Une amplification du brasage grâce à la fécondation
gamète mâle / gamète femelle au hasard, la fécondation amplifie le brassage génétique manière considérable.
La diversité génétique potentielle des zygotes est immense. Chaque zygote contient une
combinaison unique et nouvelle d’allèles.
Comprendre et prévoir des troubles héréditaires
Mauvaise répartition chromosome homologue lors anaphase 1
Mauvaise répartition chromatide lors anaphase 2
chromosome en trop ou en moins
Zygotes = trisomique/ monosomique ou non viable = fausse couche.
Comprendre et prévoir les maladies génétiques
Arbre généalogique en appliquant les principes de transmission héréditaire des caractères.
(séquençage de l’ADN, amplification des gènes) permet aujourd’hui d’accéder facilement et rapidement au génotype de chaque individu
base données informatisées, identifie certaines associations d'allèles mutés et certains génotypes
Quand des accidents génétiques participent à la diversification du vivant
crossing-over inégaux peuvent avoir lieu. Proportion inégale de chromatide échangées, un chromosome peut avoir une portion en plus alors que autre perd une partie. des gènes peuvent être dupliqués ! (Cas des opsines chez les Primates)
Stabilité génétique et évolution clonale
Chez Homme, cellule œuf = succession de division cellulaires appelé "mitoses" conduisant ensemble de cellules génériquement identique
Chez levures : mitose successives conduisant à des colonies chaque fille identique à cellule mère du départ.
Clone : cellule séparées ( globules rouges . . . )
cellules associées en formant un tissu par exemple
Il y a conservation de leur génome au cours des génération
clone cellulaire, différente fonction : reproduction asexuée des végétaux, défense de l'organisme . . .
Nouveauté chez clones
cours réplication ADN, peut avoir accidents génétiques = mutations= modification de la séquence de nucléotides des gènes
Cellules germinales = mutation héréditaire, cellules somatiques = mutation non héréditaires
Sous-clone = descendants cellulaires modifiés
peuvent constitués des tumeurs
Conséquences génétiques de la reproduction sexuées
rappel cycle de développement de l'espèce humaine
Homme, les cellules somatiques ( non sexuelle ) ont 23 paires de chromosomes
chromosome même paire = homologue ( même gène mais pas forcément même allèle )
ces cellules sont diploïdes 2n=46
pour conserver génotype, gamètes ou cellules reproductrices compte un seul exemplaire de chaque chromosome, gamète = cellule haploïde n=23
Méiose permet passage cellule diploïde à cellule haploïde.
Méiose et production des gamètes
méiose après réplication de ADN, composé de deux division successives :
Méiose = 4 cellules haploïde à partir d'une cellule diploïde
Fécondation et retour à la diploïde
cours fécondation gamète mâle et femelle s'unissent, donnent zygote ( cellule œuf )
schéma de la méiose
Méiose / fécondation succèdent et garantissent saut accident la stabilité du caryotype d'une génération à l'autre
Des caractères transmit lors de la reproduction sexuée
Fécondation, réunissant 2 gamètes haploïdes, aboutit à cellule œuf diploïde ou chaque gène est représenté par deux allèles identiques ( homozygotes ) ou différents ( hétérozygotes ). Certains dominant ou récessives.
Reproduction sexuée et brasage génétique
les brassages permettent obtenir cellules haploïdes possédant chromosomes aux combinaisons alléliques uniques
Schéma des brasages
Une amplification du brasage grâce à la fécondation
gamète mâle / gamète femelle au hasard, la fécondation amplifie le brassage génétique manière considérable.
La diversité génétique potentielle des zygotes est immense. Chaque zygote contient une
combinaison unique et nouvelle d’allèles.
Comprendre et prévoir des troubles héréditaires
Mauvaise répartition chromosome homologue lors anaphase 1
Mauvaise répartition chromatide lors anaphase 2
chromosome en trop ou en moins
Zygotes = trisomique/ monosomique ou non viable = fausse couche.
Comprendre et prévoir les maladies génétiques
Arbre généalogique en appliquant les principes de transmission héréditaire des caractères.
(séquençage de l’ADN, amplification des gènes) permet aujourd’hui d’accéder facilement et rapidement au génotype de chaque individu
base données informatisées, identifie certaines associations d'allèles mutés et certains génotypes
Quand des accidents génétiques participent à la diversification du vivant
crossing-over inégaux peuvent avoir lieu. Proportion inégale de chromatide échangées, un chromosome peut avoir une portion en plus alors que autre perd une partie. des gènes peuvent être dupliqués ! (Cas des opsines chez les Primates)