L'origine du génotype des individus

Stabilité génétique et évolution clonale

Chez Homme, cellule œuf = succession de division cellulaires appelé "mitoses" conduisant ensemble de cellules génériquement identique

Chez levures : mitose successives conduisant à des colonies chaque fille identique à cellule mère du départ.

Clone : cellule séparées ( globules rouges . . . )

cellules associées en formant un tissu par exemple

Il y a conservation de leur génome au cours des génération

clone cellulaire, différente fonction : reproduction asexuée des végétaux, défense de l'organisme . . .

Nouveauté chez clones

cours réplication ADN, peut avoir accidents génétiques = mutations= modification de la séquence de nucléotides des gènes

Cellules germinales = mutation héréditaire, cellules somatiques = mutation non héréditaires

Sous-clone = descendants cellulaires modifiés

peuvent constitués des tumeurs

Conséquences génétiques de la reproduction sexuées

rappel cycle de développement de l'espèce humaine

Homme, les cellules somatiques ( non sexuelle ) ont 23 paires de chromosomes

chromosome même paire = homologue ( même gène mais pas forcément même allèle )

ces cellules sont diploïdes 2n=46

pour conserver génotype, gamètes ou cellules reproductrices compte un seul exemplaire de chaque chromosome, gamète = cellule haploïde n=23

Méiose permet passage cellule diploïde à cellule haploïde.

Méiose et production des gamètes

méiose après réplication de ADN, composé de deux division successives :

• première division = division équationnelle, chromosomes homologues s'apparient / séparent. Chaque cellule fille qu'un exemplaire de chaque chromosome à deux chromatide.
• deuxième division ^division réductionnelle , chromatides se séparent, quatre cellules filles possèdent qu'un exemplaire à une chromatide de chaque chromosomes..

Méiose = 4 cellules haploïde à partir d'une cellule diploïde

Fécondation et retour à la diploïde

cours fécondation gamète mâle et femelle s'unissent, donnent zygote ( cellule œuf )

schéma de la méiose

Méiose / fécondation succèdent et garantissent saut accident la stabilité du caryotype d'une génération à l'autre

Des caractères transmit lors de la reproduction sexuée

Fécondation, réunissant 2 gamètes haploïdes, aboutit à cellule œuf diploïde ou chaque gène est représenté par deux allèles identiques ( homozygotes ) ou différents ( hétérozygotes ). Certains dominant ou récessives.

Reproduction sexuée et brasage génétique

• brasage interchromosomique : lors première division méiose, anaphase 1, chromosomes homologues de chaque paire séparent / migrent aléatoirement / indépendamment vers l'un ou l'autre pole de la cellule
• brasage intrachromosomique : lors première division méiose, prophase 1, échanges de portions de chromatides non sœur = crossing-over ou enjambement, donne apparition de nouvelles combinaisons d'allèles.

les brassages permettent obtenir cellules haploïdes possédant chromosomes aux combinaisons alléliques uniques

Schéma des brasages

Une amplification du brasage grâce à la fécondation

gamète mâle / gamète femelle au hasard, la fécondation amplifie le brassage génétique manière considérable.

La diversité génétique potentielle des zygotes est immense. Chaque zygote contient une

combinaison unique et nouvelle d’allèles.

Comprendre et prévoir des troubles héréditaires

Mauvaise répartition chromosome homologue lors anaphase 1

Mauvaise répartition chromatide lors anaphase 2

chromosome en trop ou en moins

Zygotes = trisomique/ monosomique ou non viable = fausse couche.

Comprendre et prévoir les maladies génétiques

Arbre généalogique en appliquant les principes de transmission héréditaire des caractères.

(séquençage de l’ADN, amplification des gènes) permet aujourd’hui d’accéder facilement et rapidement au génotype de chaque individu

base données informatisées, identifie certaines associations d'allèles mutés et certains génotypes

Quand des accidents génétiques participent à la diversification du vivant

crossing-over inégaux peuvent avoir lieu. Proportion inégale de chromatide échangées, un chromosome peut avoir une portion en plus alors que autre perd une partie. des gènes peuvent être dupliqués ! (Cas des opsines chez les Primates)