DEFINITIONS:

A) espèce: ensemble d'individus qui se reproduisent, se r'essemblent, ont une descendance fertile.

dismorphisme sexuel: ensemble des différences morphologiques + ou - marquées entre les individus males et femelles d'une même espèce.

B) Gène: portion de chromosome constitué d'ADN déterminant l'information génétique permettant de fabriquer une protéine (ex: GFP, insuline). / portion d'ADN codant pour une protéine.

ADN: Acide Désoxyribo Nuccléique, filament sous forme de chromosome qui se trouve dans le noyau de la cellule. / molécule constitutive des chromosomes.

Protéine: molécule constitués d'acide aminés et synthétisées par la cellule grâce à l'information génétique, portée par les gènes.

Phénotype : ensemble des caractères, observables, apparent d'un individu, d'un organisme dûs aux facteurs héréditaires (génotype) et aux modifications apportées par le milieu, environnant. / ensemble des caractères d'un individu.

Caryotype : ensemble de chromosomes d'une cellule classé par paire selon leur taille décroissante.

C) Allèle: version de gène présent sur chaque chromosome

Génome: ensemble des gènes de tous les chromosomes d'une cellule, identique pour toutes les cellules d'un individu.

D)Génotype : ensemble des allèles d'un individu.

E)Gamètes:chromosome sexuels; spermatozoïdes ou ovules.

Méiose: processus de division cellulaire intervenant dans les organes reproducteurs: ovaires et testicules afin de produire les chromoses sexuels: ovules et spermatozoïdes.

Mitose: processus de division cellulaire concernant toutes les cellules du corps pour les renouveler ou remplacer.

A)La diversité des caractères

Un individu possède plusieurs caractères:

• les caractères héréditaires: hérités par les parents
• les caractères non héréditaires: liés à l'environnement
• les caractères spécifiques: liés à l'espèce
• les caractères individuels: liés au mode de vie individuel

B) le suppport de l'information génétique

Les chromosomes portent l'informations génétiques chez tous les êtres vivants: l'ADN est le support universel de l'information génétique.

L'information à l'origine des caractères héréditaires se situe dans le noyau de la cellule-œuf et toutes les cellules de l'organisme vivant.

DM) chromosomes et caryotype

-Toutes les cellules de l'organisme possèdent des chromosomes au noveau du noyau.

-Chaque chromosome est constitué de 2 chromatides soeurs liées entre elles par un centromère.

-le chromosome est constitué d'un long filament d'ADN enroulé en hélice.

-l'ADN est déroulé la majorité de la vie d'une cellule=> chromosomes invisibles au microscope

-L'ADN se pelotonne sur lui-même lors de la multilication cellulaire=> chromosomes visibles

-Toutes les cellules de l'organisme contiennent 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes au total. La dernière paire de chromosome correspond à la paire de chromosome sexuels:

• filles: 44 chromosomes+ XX=> 46 au total.
• garçons: 44 chromosomes+ XY=>46 au total.

L'ensemble des paires de chromosomes est représenté sur un caryotype par paires de taille décroissante.

Un caryotype présente 3 informations: l'espèce de l'individu, le sexe de l'individu et de possibles maladies/anomalies chromosomiques tel que la trisomie 21.

C) chromosome et caryotype

Chez un individu atteint du syndrome de Down/trisomie 21,la paire de chromosome 21 est composée de 3 chromosomes.

D) Phénotype et génotype

Les groupes sanguin sont détrminés grace à l'information génétique portée par un gène du chromosome 9; il existe en 3 version: allèle A, allèle B et allèle O. Chaque individu possède 2 chromosome 9 donc 2 version du gène "groupe sanguin". Ils peuvent portés 2 allèles différents:hétérozygotes ou 2 fois le même: homozygotes. Quand les allèles A et B sont présentes simmultanément, ils s'expriment tous les 2: ils sont dits DOMINANTS.

L'allèle O est dit RECESSIF/DOMINE.

Groupe sanguin--->Phénotype: / Allèles---> génotype

[A]=========================(A//O) ou (A//A)

[B]=========================(B//O) ou (B//B)

[AB]========================(A//B)

[O]=========================(O//O)

E) L'information génétique dans les gamètes

Les gamètes(spermatozoïdes ou ovules) possèdent 23 chromosomes, alors que les cellules somatiques en ont 46. Il existe donc un processus qui permet la réduction du nombre de chromosomes par 2: c'est la méiose.

La méiose permet la formation de 4 gamètes à partir d'une cellule mère. Lors de la méiose, la 1ere division répartie de manière aléatoire, les chromosomes homologues, puis, lors de la 2nde division, les chromatides de chaque chromosomes sont elles aussi réparties de manière aléatoire.

Ces mélanges au hasard permettent au brassage de l'information génétique et implique donc une diversité des cellules reproductrices produites par un individus.

F) Des individus semblables mais différents

• La méiose permet de former des gamètes tous différents avec la moitié du patrimoine génétique de chacun(23ch).

Chaque gamète apporte la moitié du nombre normal de chromosomes : 23. 

• La fécondation, la cellule-oeuf comporte, le nombre normal de chromosomes : 46, une diversité encore plus grande de cellules-œuf peut-être produites, créant ainsi systématiquement des individus génétiquement unique. De nombreuses combinaisons de chromosomes et d'allèles sont possibles permettant une formidable création de diversité génétique.

Ce sont donc 2 étapes de importantes du cycles de reproduction d'un individu.

• Lors de la mitose, chaque cellule mère, donne deux cellules filles  strictement identiques entre elles et à la cellule mère.

Pour cela avant la division cellulaire, la quantité d'ADN est multiplié par deux lors du processus de duplication : les chromosomes à une chromatide deviennent des chromosomes à deux chromatides /chromosomes double. Le nombre de chromosomes dans la cellule ne varie pas (46 par exemple chez l'Homme).

Lors de la division cellulaire, les chromatides identiques de chaque chromosome, se séparent et se répartissent dans chacune des deux futures cellules filles. Les cellules filles possèdent  ainsi la même information génétique. Le nombre de chromosomes n'a pas changé. Ainsi l'information génétique est conservée de génération en génération cellulaire.