Définition
Génétique
La génétique est la branche de la biologie qui étudie l'hérédité et la variation des caractères chez les organismes vivants.
Cellule
Une cellule est l'unité structurelle et fonctionnelle de base de tous les organismes vivants, souvent appelée le 'brique de la vie'.
Chromosome
Un chromosome est une structure filamenteuse composée d'ADN et de protéines qui contient des gènes et joue un rôle vital lors de la division cellulaire.
ADN
L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule portant l'information génétique nécessaire au développement, au fonctionnement et à la reproduction des êtres vivants.
Allèle
Un allèle est une variante d'un gène, responsable des variations dans les traits héréditaires observables d'un organisme.
La structure des cellules
Les cellules sont les unités fondamentales de la vie. Elles sont de deux types principaux : les cellules procaryotes, sans noyau défini, et les cellules eucaryotes, qui ont un noyau contenant le matériel génétique. Le noyau, les mitochondries, le ribosome etc., jouent des rôles essentiels dans la vie cellulaire. La structure d'une cellule est organisée de manière à supporter ses fonctions spécifiques, avec la membrane cellulaire régulant les substances entrant et sortant de la cellule.
Les chromosomes et l'hérédité
Les chromosomes sont des structures longues et filiformes situées dans le noyau d'une cellule eucaryote. Ils sont constitués de deux chromatides sœurs reliées par un centromère, et tous les caractères héréditaires sont transmis par les gènes qu'ils portent. Le nombre de chromosomes est spécifique à chaque espèce, chez les humains, il est de 46 dans la plupart des cellules somatiques. Les anomalies dans le nombre ou la structure des chromosomes peuvent provoquer des maladies génétiques.
L'ADN et la synthèse des protéines
L'ADN se compose de deux brins enroulés autour d'un axe imaginaire pour former une structure appelée double hélice. Les nucléotides, composés de bases azotées (adénine, thymine, cytosine et guanine), de sucre et de phosphate, forment la trame de l'ADN. La séquence de ces bases code les instructions génétiques pour la synthèse des protéines. Lors de la transcription, une copie de l'ADN sous forme d'ARN messager est créée pour être traduite en protéines dans le processus de traduction sur les ribosomes.
Allèles et traits héréditaires
Les allèles sont différentes formes d'un même gène, situées au même locus sur des chromosomes homologues. Un individu hérite de deux allèles pour chaque gène, un de chaque parent. Les allèles peuvent être dominants ou récessifs, et l'ensemble des allèles de l'organisme forme son génotype. Le phénotype, c'est-à-dire l'apparence physique et les traits observables, résulte de l'interaction entre le génotype et l'environnement.
A retenir :
La génétique est l'étude de l'hérédité et de la variation des caractères chez les organismes. Les cellules, en tant que structures de base de la vie, contiennent des chromosomes porteurs de l'information génétique sous forme d'ADN. L'organisation et la régulation de l'ADN sont essentielles pour la synthèse des protéines et le déroulement des fonctions cellulaires. Les allèles, différentes formes d'un même gène, déterminent les variations des traits héréditaires observables. La distinction entre génotype et phénotype est essentielle pour comprendre comment les traits sont exprimés et transmis.
