Définition
Génotype
Le génotype d'un individu est l'ensemble de l'information génétique (ADN) portée par ses chromosomes, qui détermine ses caractéristiques héréditaires.
Phénotype
Le phénotype est l'ensemble des caractéristiques visibles ou détectables d'un individu, résultant de l'interaction entre son génotype et l'environnement.
Allèle
Un allèle est l'une des différentes formes possibles d'un même gène, occupant une position spécifique (locus) sur un chromosome.
Homozygote et hétérozygote
Un individu est homozygote pour un gène s'il possède deux allèles identiques, et hétérozygote s'il possède deux allèles différents pour ce même gène.
1. La génétique classique
1.1 Lois de Mendel
Les lois de Mendel, énoncées par le moine Gregor Mendel, posent les fondements de la génétique classique. Elles décrivent comment les allèles se séparent et se recombinent au cours de la reproduction sexuée. Les deux principales lois de Mendel sont : la loi de la ségrégation des allèles et la loi de l’assortiment indépendant.
1.2 Ségrégation et assortiment indépendant
La loi de la ségrégation stipule que, lors de la formation des gamètes, les deux allèles pour un caractère hérité se séparent (ou segregent) de sorte que chaque gamète ne reçoit qu’un seul allèle. La loi de l’assortiment indépendant explique que les allèles de gènes différents se distribuent indépendamment dans les gamètes, si ces gènes ne sont pas liés sur le même chromosome.
2. La méiose et la recombinaison génétique
2.1 Processus de la méiose
La méiose est un processus de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, menant à la formation de gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes. Elle induit une variation génétique par le biais de la recombinaison et de l'assortiment aléatoire des chromosomes homologues.
2.2 Recombinaison génétique
La recombinaison génétique se produit pendant la méiose lorsque des chromosomes homologues échangent des segments d'ADN. Ce processus, appelé enjambement, favorise la diversité génétique en créant de nouvelles combinaisons d'allèles, ce qui contribue à l'unicité du génotype de chaque individu.
3. Mutations et leur impact sur le génotype
3.1 Types de mutations
Les mutations sont des modifications dans la séquence d'ADN. Elles peuvent être ponctuelles (changement d'une seule base) ou plus importantes (insertion, délétion ou duplication de segments d'ADN). Certaines mutations sont neutres, tandis que d'autres peuvent avoir des effets bénéfiques ou délétères sur l'organisme.
3.2 Influence des mutations sur le génotype
Les mutations contribuent à la diversité génétique en créant de nouveaux allèles. Lorsqu'une mutation se produit dans une cellule germinale, elle peut être transmise aux générations futures, modifiant ainsi le pool génétique de la population.
A retenir :
La compréhension de l'origine du génotype des individus est cruciale pour la biologie. Elle englobe la transmission génétique selon Mendel, les mécanismes de variation via la méiose et la recombinaison, ainsi que l'influence des mutations. L'étude de ces éléments permet de saisir la complexité de l'hérédité et la diversité génétique observable dans la nature.
