Deux différents types d'organisation cellulaire
- Organismes unicellulaires : constitués d'une seule cellule.
- Organismes pluricellulaires : constitués de plusieurs cellules, voire de plusieurs milliards de cellules, issues d'une unique cellule (la cellule-œuf, formée lors de la fécondation, qui subit ensuite des divisions successives par mitoses).
La mitose n'est pas parfaitement fiable : il existe un taux d'erreurs ! En moyenne, une erreur concerne 1 nucléotide sur 10⁹ nucléotides, ce qui entraîne des mutations. Le génome humain compte 6,4 × 10⁹ paires de nucléotides, et il se produit environ 10¹⁷ divisions cellulaires au cours d'une vie humaine.
- Si les deux allèles maternel et paternel sont identiques, on dit que l'individu est homozygote pour ce gène.
- Si les deux allèles maternel et paternel sont différents, on dit que l'individu est hétérozygote pour ce gène.
Dans une cellule diploïde (c'est-à-dire toutes les cellules sauf les ovules et les spermatozoïdes), chaque gène est représenté par deux allèles, donc en deux exemplaires :
- Allèle dominant : il s’exprime au détriment de l'autre allèle, qui sera alors qualifié de récessif.
- Allèles codominants : lorsque les deux allèles s'expriment simultanément.
Définition
Clone
Ensemble des cellules issues d'une unique cellule ayant subi une succession de mitoses.
- Cellules séparées : Ex: levures, globules rouges.
Cellules regroupées : Ex: tissu stable.
Cellule-œuf
Cellule diploïde (2n = 46 chromosomes) issue de la fécondation de deux gamètes haploïdes (n = 23).
Mitose
Processus qui produit deux cellules filles identiques à partir d'une cellule mère. Cela aboutit à un ensemble de cellules génétiquement identiques : un clone.
Méiose
Processus de division cellulaire qui permet la formation de cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes (cellules des organes reproducteurs).
Chiasmas
Point de contact entre chromosomes homologues, où a lieu un échange de portions d'ADN.
Lignée pure
Individus homozygotes pour un gène donné.
Crossing-over
Échange de portions entre chromosomes homologues.
Possibilités d'accidents génétiques lors de la méiose :
- Non-disjonction des chromosomes ou des chromatides : Trisomie ou monosomie.
- Crossing-over inégal : Des séquences totalement disproportionnées vont être échangées, ce qui peut provoquer des anomalies et devenir une source de mutations dans le génome.
- Fission chromosomique : Séparation d'un chromosome en deux chromosomes différents.
- Fusion chromosomique : Deux chromosomes non homologues vont fusionner et se souder l'un à l'autre.
- Inversion : Une partie du chromosome se brise, se retourne, puis se ressoude, ce qui produit un chromosome anormal avec une modification des locus.
- Translocation : Deux chromosomes non homologues, qui ne font pas partie de la même paire, se brisent, échangent des segments, puis se ressoudent, entraînant des anomalies.
