Définition
ADN (Acide Désoxyribonucléique)
L'ADN est une molécule en forme de double hélice qui contient l'information génétique nécessaire au développement, au fonctionnement et à la reproduction des êtres vivants.
Gène
Un gène est une séquence d'ADN qui contient l'information nécessaire pour synthétiser une protéine ou une molécule fonctionnelle particulière.
Chromosome
Un chromosome est une structure qui contient un ou plusieurs gènes et qui est faite de molécules d'ADN compactées.
Nucléotide
Les nucléotides sont les unités de base de l'ADN, composées d'un sucre, d'un groupe phosphate et d'une base azotée.
Structure de l'ADN
La structure de l'ADN est souvent décrite comme une double hélice, composée de deux brins complémentaires. Chaque brin est constitué d'une chaîne de nucléotides. Les nucléotides dans l'ADN sont composés d'un sucre, d'un groupe phosphate, et d'une base azotée. Les bases azotées sont au nombre de quatre : adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G). Dans l'ADN, l'adénine s'apparie toujours avec la thymine, et la cytosine avec la guanine.
Expression des gènes
L'expression des gènes est le processus par lequel l'information contenue dans un gène est utilisée pour synthétiser un produit fonctionnel, généralement une protéine. Ce processus se déroule en deux étapes principales : la transcription et la traduction. Pendant la transcription, l'ADN est copié en ARN messager (ARNm) par une enzyme appelée ARN polymérase. Cet ARNm est ensuite utilisé comme matrice pour la synthèse de protéines lors de la traduction. La traduction se déroule dans le cytoplasme où les ribosomes lisent l'ARNm et assemblent les acides aminés pour former une protéine.
Rôle des chromosomes
Les chromosomes jouent un rôle crucial dans le stockage et la transmission de l'information génétique. Chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, pour un total de 46. Ces structures d'ADN compactées assurent une distribution correcte du matériel génétique lors de la division cellulaire, par exemple, pendant la mitose et la méiose.
Mutations génétiques
Les mutations génétiques sont des changements dans la séquence de nucléotides dans un segment d'ADN. Ces modifications peuvent avoir diverses conséquences allant de l'absence d'effet à des maladies dominantes ou récessives. Des erreurs lors de la réplication de l'ADN, des agents chimiques ou physiques, peuvent causer des mutations. Certaines mutations peuvent être transmises à la descendance si elles affectent les cellules germinales, alors que d'autres n'affecteront que l'individu.
A retenir :
La cellule contient l'ADN qui est le support de l'information génétique sous forme de gènes répartis sur les chromosomes. Les gènes sont exprimés pour produire des protéines, via les processus de transcription et de traduction. L'intégrité et la transmission de cette information sont essentielles pour le fonctionnement et la reproduction des cellules. Des mutations peuvent altérer cette information, avec des conséquences variées.
