Définition
Gène
Un gène est une unité d'information génétique située sur un chromosome, responsable de la transmission de caractères héréditaires.
Allèle
Un allèle est l'une des différentes formes possibles d'un gène, qui produit une variation observable d'un trait.
Chromosome
Un chromosome est une structure filamenteuse située dans le noyau cellulaire qui porte les gènes.
Gènes indépendants
Se réfèrent à des gènes situés sur différents chromosomes ou loin l'un de l'autre sur le même chromosome, ce qui entraîne un assortiment indépendant lors de la méiose.
Gènes liés
Des gènes sont dits liés lorsqu'ils sont situés sur le même chromosome et tendent à être hérités ensemble.
Gènes recombinés
Ce sont des combinaisons de gènes résultant de l'échange de matériel génétique entre chromosomes homologues lors de la méiose.
Gènes parentaux
Les combinaisons génétiques présentes chez les parents qui peuvent être transmises à la progéniture sans recombinaison.
Mendel et les lois de l'hérédité
Les bases de la génétique moderne reposent sur les travaux de Gregor Mendel, qui a étudié la transmission des traits chez les plantes de pois. Mendel a formulé deux lois principales : la loi de la ségrégation et la loi de l'assortiment indépendant. La loi de la ségrégation explique comment les allèles se séparent lors de la formation des gamètes, tandis que la loi de l'assortiment indépendant traite de l'hérédité de gènes indépendants.
Transmission des caractères génétiques
La transmission des caractères génétiques repose sur la ségrégation de gènes lors de la formation des gamètes et la fécondation. Les gènes sont portés par les chromosomes, et chaque individu hérite de deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Les allèles peuvent être dominants ou récessifs, affectant les phénotypes observés.
Concepts de gènes liés et indépendants
Les gènes peuvent être classés en gènes liés ou indépendants. Les gènes indépendants respectent la loi de l'assortiment indépendant et sont souvent situés sur différents chromosomes ou suffisamment éloignés sur le même chromosome. Les gènes liés sont proches l'un de l'autre sur le même chromosome et ont tendance à être hérités ensemble, sauf en cas de recombinaison.
Recombinaison génétique et variabilité
La recombinaison génétique est un processus crucial qui se produit lors de la méiose, où des échanges de segments chromosomiques entre chromosomes homologues produisent des gènes recombinés. Ce processus génère de la variabilité génétique, essentielle pour l'évolution et l'adaptation.
Expression des traits et gènes parentaux
Les combinaisons de gènes qui se retrouvent chez la progéniture sont souvent une combinaison de gènes parentaux et recombinés. Les gènes parentaux représentent les combinaisons héritées directement des parents sans modification, tandis que les gènes recombinés sont le résultat de mélanges dû à la recombinaison.
A retenir :
La génétique est l'étude de l'hérédité et de la variation des caractéristiques à travers les générations. Les gènes sont des unités de base situées sur les chromosomes qui déterminent les traits héréditaires. Mendel a établi les fondations de la génétique moderne avec ses lois de ségrégation et d'assortiment indépendant, s'appliquant aux gènes indépendants. Les gènes liés, quant à eux, sont situés sur le même chromosome et sont hérités ensemble, sauf lors d'événements de recombinaison génétique qui augmentent la variabilité. Cette recombinaison est cruciale pour l'évolution biologique. Les traits observés chez la descendance sont généralement une combinaison de gènes parentaux et recombinés, impactant ainsi la diversité des phénotypes.
