Introduction

La synthèse des protéines à partir de l'ADN se déroule en deux étapes : la transcription et la traduction .

A) Les étapes de la transcriptions

• Etapes 1: liaison de l'ARN polymérase à l'ADN .C'est là que l'ADN polymérase initie la transcription
• Etapes 2: L'ARN polymérase réalise une copie du gène porté par le brin transcrit en polymérisant des ribonucléotides complémentaires à cette séquence . La formation de liaison entre les nucléotides consommes de l'énergie fournie pat ATP ( source d'énergie pour réaliser les liaison entre nucléotides )
• Etapes 3 : la transcription se termine une fois qu'une séquence particulière est atteint .
• Etapes 4 : sortie de l'ARNm du noyau par les portes nucléaires

La structure de l'ARN est très similaire a celle de l'ADN . Seul différences , celles ci sont maintenant ( adénine , guanine , cytosine et uracile ( l'uracile remplace thymine ) ).

• Adénine - Uracile ( A-U)
• Guanine - Cytosine ( G-C ou C-G)
• Thymine - Adénine ( T-A)

B) La traduction

Elle correspond a la synthèse d'une chaine protéique à partir de l'information contenue dans l'ARN . Cette étapes a eu lieu dans le cytoplasme . L'ARNt permet de lire le code génétique. Chaque type lit un ou quelque codons et apporte l'acide aminé correspondant à ces codons . Un codon correspond un acide aminée . Le codon AUG agit comme codon d'initiation. La traduction s'arrête a un codon STOP (UAA, UAG ou UGA)

Il y a plusieurs codon qui codent pour le même acide aminée . Le code génétique est redondant .

C) Les étapes de la traduction

• Initiation da la traduction : fixation du ribosome sur l'ARN messager au niveau du codon d'initiation (AUG) . Le premier ARNt viens se positionner , il porte un acide aminé Méthionine
• Elongation : lecture de l'ARNm par le ribosome qui avance et ajoute à chaque codon l'acide amine correspondant a l'ARnt
• Terminaison : lorsque le ribosome arrive sur un codon STOP , il n'existe pas d'ARNt correspondant . Le ribosome se détache et libère la protéine formée .

D) Les mutations ponctuelles

• mutation substitution : remplacement d'un ou de plusieurs nucléotide par un autre dans la séquence de l'ADN
• mutation délétion : perte d'un ou de plusieurs nucléotide dans la séquence de l'ADN
• mutation par insertion : ajout d'un ou de plusieurs nucléotide dans la séquence d'ADN

E) Les conséquences des mutations ponctuelles

• mutation silencieuse : la séquence en acide aminé reste inchangé et la protéine conserve sa fonctionnalité
• mutation faux-sens : un ou plusieurs acides aminés ont été modifiés par rapport à la chaine polypeptidique normale
• mutation non-sens : la mutation entraine l'apparition d'un codon STOP , la chaine peptidique est alors plus courtes et non fonctionnelles