La génétique et l’évolution reposent sur la conservation et la variation des génomes. La formation d’un clone résulte de la duplication des chromosomes et de la mitose. La diversité au sein d’un clone provient de mutations somatiques (non transmissibles) ou germinales (transmissibles). Lors de la reproduction sexuée, la méiose réduit les chromosomes à n (haploïdes) et la fécondation restaure la diploïdie (2n), générant une variabilité génétique par brassages intra (crossing-over) et interchromosomiques. Les lois de Mendel expliquent la transmission des gènes via les gamètes et les brassages génétiques. Des exceptions incluent les gènes liés au sexe (ex. : daltonisme) ou sur un même chromosome (crossing-over possible). Les anomalies génétiques, comme les translocations ou la trisomie 21, peuvent provoquer des pathologies. Les techniques modernes (cartographie, CRISPR) permettent d’étudier et de corriger ces anomalies. Enfin, les mutations favorisent la diversité génétique et jouent un rôle clé dans l’évolution.

• La génétique repose sur la conservation et la variation des génomes.

• La méiose réduit le nombre de chromosomes (haploïdes) et la fécondation restaure la diploïdie (2n).

• La variabilité génétique provient des brassages intrachromosomiques (crossing-over) et interchromosomiques.

• Les mutations somatiques (non transmissibles) ou germinales (transmissibles) créent de la diversité génétique.

• Les anomalies génétiques, comme la trisomie ou les translocations, peuvent entraîner des pathologies.

• Les lois de Mendel expliquent la transmission des gènes et les brassages génétiques, avec des exceptions (gènes liés au sexe, crossing-over).

• Les techniques modernes (CRISPR, diagnostic génétique) permettent d’étudier et corriger les anomalies.

• Les mutations favorisent la diversité génétique et jouent un rôle central dans l’évolution.