Définition
Cellule diploide
Une cellule diploïde est une cellule qui contient deux ensembles complets de chromosomes, soit un ensemble hérité de chaque parent. Chez les organismes diploïdes, comme les humains, la plupart des cellules somatiques (telles que les cellules de la peau, des muscles, etc.) sont diploïdes. Cela signifie qu'elles possèdent deux copies de chaque chromosome, ce qui est essentiel pour la diversité génétique et le bon fonctionnement des processus biologiques tels que la reproduction et le développement.
Gène
Un gène est une séquence d'ADN qui code pour un produit fonctionnel, généralement une protéine.
Génotype
Le génotype est l'ensemble des informations génétiques d'un individu, codées dans son ADN.
Phénotype
Le phénotype est l'ensemble des caractéristiques observables d'un individu, résultant de l'interaction entre son génotype et l'environnement.
Mutation
Une mutation est une modification de la séquence d'ADN qui peut affecter la structure et la fonction des gènes.
Allèle
Un allèle est une des différentes formes d'un même gène, résultant de variations dans la séquence de l'ADN.
Structure de l'ADN
L'ADN est une molécule en double hélice composée de nucléotides. Chaque nucléotide contient une base azotée (adénine, thymine, cytosine ou guanine), un sucre (le désoxyribose) et un groupe phosphate. Les bases azotées s'apparient de manière spécifique (adénine avec thymine et cytosine avec guanine) pour former les échelons de l'échelle de l'hélice.
Transmission du patrimoine génétique
La transmission de l'information génétique d'une génération à l'autre se fait par la reproduction. Lors de la reproduction sexuée, le matériel génétique de deux parents est combiné pour produire un descendant avec un génotype unique. Ce processus implique la méiose, où les cellules sexuelles (gamètes) sont produites, chacune contenant la moitié du nombre normal de chromosomes, permettant ainsi la recombinaison génétique.
Origine du génotype des individus
Le génotype d'un individu résulte de la combinaison unique d'allèles reçus de chacun des parents. Cette combinaison peut être influencée par des processus tels que la mutation, la recombinaison génétique et la dérive génétique. Ces mécanismes introduisent de la variation génétique au sein des populations, servant de matière première à la sélection naturelle.
Génétique et évolution
La génétique joue un rôle crucial dans l'évolution en permettant la variation génétique sur laquelle la sélection naturelle peut agir. Les mutations introduisent de nouveaux allèles dans une population, tandis que la sélection naturelle favorise la propagation des variantes génétiques qui confèrent un avantage adaptatif. La dérive génétique peut également influencer la fréquence des allèles dans les petites populations, conduisant à des changements évolutifs même en l'absence de pression sélective.
A retenir :
La compréhension de la génétique et de ses mécanismes sous-jacents est essentielle pour appréhender les processus évolutifs. Les concepts clés incluent la structure de l'ADN, la transmission des caractères génétiques, et l'origine du génotype des individus. Les mutations et la recombinaison génétique sont des sources de variation génétique, et éminemment importantes pour l'évolution. Enfin, la génétique fournit le cadre théorique pour comprendre comment les populations changent au fil du temps en réponse à des pressions sélectives et d'autres forces évolutives.
