L’ordre chronologique de l’embryogenèse lors du 1er mois :

• fécondation
• segmentation et formation du blastocyste
• migration
• implantation
• gastrualisation : mise en place des 3 feuillets
• neurulation, métamérisation (somites)
• délimitation
• début organogénèse

L'embryogenèse débute par la fécondation, qui est la fusion des gamètes haploïdes (avec un chromosome par paire), formant ainsi le zygote diploïde. Cette fécondation est suivie immédiatement d'une migration de l'embryon vers la cavité utérine, durant laquelle se déroule la segmentation du zygote (nom donné à l’œuf avant la première segmetation). En l'espace d'une semaine, des cellules différenciées se forment.

Pendant les 3 premiers jours, le zygote subit une mitose quotidienne, puis la segmentation s'accélère, formant la morula de 64 cellules au 4ème jour, sans changement de volume. Chaque cellule est un blastomère. Au 6ème jour, la morula atteint l'utérus

La morula se transforme en blastocyste (ou stade blastula), une sphère creuse avec une cavité interne (blastocèle) et une masse cellulaire interne (bouton embryonnaire) en son centre. À la périphérie se trouve le trophoblaste. L'enveloppe du blastocyste, appelée zone pellucide, disparaît à J6 lors de l'éclosion, permettant la fixation à l'endomètre, ce qui marque la nidation.

L'endomètre se prépare à la nidation pendant la libération des ovules, indépendamment de la fécondation. Il s’épaissit, sécrète du glycogène et du mucus, et des vaisseaux se forment. Le chorion devient œdémateux.

Le blastocyste (sans zone pellucide) se compose de :

• Bouton embryonnaire : entre en contact avec l’endomètre.

• Trophoblaste :
• Une partie forme le syncytiotrophoblaste, qui entoure l’embryon.
• L’autre partie reste sous forme de

Les syncytiotrophoblastes libèrent des enzymes permettant l’implantation dans l’endomètre. Un bouchon de fibrine se forme pour fermer le passage, et des lacunes se forment, connectant les vaisseaux utérins pour établir la circulation materno-fœtale à J12.

À J13, les syncytiotrophoblastes forment des villosités primaires. En parallèle, l'endomètre réagit par :

• Réaction immunitaire : arrivée de lymphocytes.

• Réaction déciduale : les trophoblastes s'engraissent et forment les cellules déciduales, qui deviennent la caduque, une couche de l’endomètre expulsée avec le placenta.

⚠️Le bouton embryonnaire ⚠️ se transforme en disque embryonnaire à deux feuillets :

• L’épiblaste (dorsal)

• L’hypoblaste (ventral)

Un creusement du bouton embryonnaire forme la cavité amniotique, limitée par l’épiblaste et l’amnios (enveloppe autour de l’embryon).

Les cellules du cytotrophoblaste se différencient en mésenchyme extra-embryonnaire, un tissu de soutien capable de former divers types de tissus conjonctifs. L’hypoblaste prolifère sous ce mésenchyme, donnant naissance à la vésicule vitelline.

Le mésenchyme extra-embryonnaire se transforme de la manière suivante :

• Il s’épaissit ventralement

• Il creuse des cavités qui fusionnent pour former le cœlome extra-embryonnaire.

• Il s’étend sous la cavité amniotique et forme l’axe des villosités secondaires.

Ainsi, le mésenchyme extra-embryonnaire est composé de 4 parties :

• 1) Pédicule embryonnaire sous la cavité amniotique.

• 2) Mésenchyme extra-embryonnaire ou lame choriale, formant la sphère choriale avec le cytotrophoblaste

• 3) Mésenchyme somatique autour de la cavité amniotique (somatopleure).

• 4) Mésenchyme splanchnique autour de la vésicule vitelline (splanchnopleure).

À la fin de la semaine, l’œuf est composé d’un disque à 2 feuillets (hypoblaste et épiblaste) et des annexes embryonnaires (mésenchyme extra-embryonnaire).

⚠️Le placenta ⚠️ : Formé à partir du syncytiotrophoblaste et cytotrophoblaste au cours de la 2e semaine, il assure plusieurs fonctions :

• Protection : barrière contre les infections.

• Immunité : les anticorps maternels passent au fœtus.

• Oxygénation des tissus.

• Nutrition : transfert des nutriments.

• Élimination du CO2 et des déchets.

Au niveau de l’épiblaste, un épaississement appelé ligne primitive se forme, se terminant par le nœud de Hensen :

• La ligne primitive est située en caudal (près du bas de l’embryon).

• Le nœud de Hensen se situe en cranial (près du sommet).

Ces structures marquent la mise en place des axes de l’embryon.

1. Première invagination : Les cellules épiblastiques de la ligne primitive s’invaginent, migrent et remplacent les cellules de l’hypoblaste, devenant des endoblastes.
2. Deuxième invagination : Les cellules forment le mésoblaste, un troisième feuillet embryonnaire.
3. L'épiblaste se transforme en ectoblaste.

On obtient ainsi trois feuillets :

• Endoblaste (interne),

• Mésoblaste (moyen),

• Ectoblaste (externe).

Aux extrémités de l'embryon, il n'y a pas de mésoblaste, mais des membranes :

• Membrane cloacale (caudale),

• Membrane pharyngienne (crâniale).

Ces membranes sont formées uniquement d'ectoblaste et d'endoblaste.

Mise en place de la plaque neurale (ou plaque chordale) au niveau de l'ectoblaste :

• La plaque neurale se transforme en gouttière neurale, avec des crêtes neurales.

• La gouttière se referme pour former le tube neural primitif, qui reste ouvert aux extrémités, formant le canal chordal (ce qui sera expliqué en 4e semaine de développement).

• Le tube neural donnera le système nerveux central.
• Les crêtes neurales formeront le système nerveux périphérique.
• 
  

Le mésoblaste : À la 4e semaine, il se divise en 3 segments :

• Para-axial,

• Intermédiaire,

• Latéral, qui donnera :
• Lame somatique (près de la cavité amniotique),
• Lame splanchnique (près de la vésicule vitelline).

À la fin de la 3e semaine, l’embryon est constitué de :

• 3 feuillets : endoblaste (ventral), ectoblaste (dorsal), mésoblaste.

• Notochorde (central).

• Annexes embryonnaires : allantoïde, gonocytes primordiaux, cellules souches sanguines, villosités tertiaires.

Plicatures (replis) longitudinale et transversale :

• Plicature longitudinale : Le tube neural se développe du côté crânial, tandis que la cavité amniotique se replie du côté caudal.

• Plicature transversale : La cavité amniotique croît rapidement, tandis que la vésicule vitelline stagne. Ces deux événements ensemble forment la plicature transversale.

Conséquences des plicatures :

• Délimitation de l’embryon :
• Formation du cordon ombilical.
• Le cœur devient ventral.
• ⚠️ individualisation de l’intestin primitif ⚠️
• Effacement du cœlome embryonnaire (cavité formée par la lame somatique et splanchnique du mésoblaste latéral).

• La métamérisation (segmentation) des somites continue, et l’organogenèse débute.

• La notochorde donne le signal pour la différenciation de l'ectoderme en plaque neurale.

Complète la neurulation primaire en fermant les extrémités du tube neural.

La fermeture commence au milieu du tube, puis s’étend vers l’avant (cerveau) et vers l’arrière (moelle épinière).

Les crêtes neurales forment :

• Mélanocytes (couleur de la peau),
• Ménages profonds, médullosurrénale,
• Système nerveux périphérique.



• Divisé en 3 parties :

• Intermédiaire (cordon néphrogène) : appareil urinaire.

• Latéral (somatopleure et splanchnopleure) : plèvre, péritoine, péricarde, cœur, poumons.

• Para-axial : se différencie en dermatome (peau), myotome (muscles), et dans les membres supérieurs et inférieurs (métamérisation).

La métamérisation :

• Division de l’embryon en segments appelés métamères.

• Le mésoderme se segmente de part et d'autre de la notochorde, formant des somites (amas cellulaires), qui donneront les dermatomes, myotomes, et membres.

• Cela se produit de la 3e semaine jusqu’au 2e mois. À la fin, on a 42 à 44 paires de somites.

= tissus de soutien extra embryonnaire qui sert pour nutrition , protection, respiratoire, sécrétion

- sont des organes transitoires

- sont non embryonnaires mais annexés à embryon durant toute la

vie intra-utérine

- constituées de 5 éléments :

- cavité amniotique

- vésicule vitelline

- allantoïde

- chorion

- placenta

Physiologie du placenta

• Échanges constants et sélectifs :
• Gaz (par diffusion).
• Eau et sels minéraux (par diffusion).
• Glucides (par diffusion facilitée, équilibrant la glycémie fœtale et maternelle).
• Protéines dégradées en acides aminés.
• Lipides dégradés en acides gras.
• Vitamines liposolubles, bien que la vitamine A passe mal.
• Élimination des déchets : urée, créatinine, acide urique.

Fonction protectrice :

• Agit comme un filtre, empêchant le passage de certaines substances :
• Les immunoglobulines (les protéines maternelles ne traversent pas, sauf les IgG en fin de grossesse).
• Certaines hormones placentaires ou maternelles.
• Certains agents infectieux (par exemple, la tuberculose).