Sensation de gene ou obstacle a la progression du bol alimentaire survenant au cours de la déglutition.
-oro-pharyngée
œsophagienne : sensation de blocage/gene a la progression de bol alimentaire localisée à région rétro sternale
Sensation de gene ou obstacle a la progression du bol alimentaire survenant au cours de la déglutition.
-oro-pharyngée
œsophagienne : sensation de blocage/gene a la progression de bol alimentaire localisée à région rétro sternale
1- étape 1 : interrogatoire (éléments orientation)
Il précise :
la localisation précise de la gêne
• l’électivité pour les solides (sténoses organiques) ou surtout pour les liquides (dysphagie paradoxale)
• le mode de début (brutal/progressif), l’évolution (rapidité, intermittence)
• le terrain : âge, intoxication alcoolo-tabagique,…
Etape 2 : recherche prioritaire d’une lésion organique
A. Endoscopie oeso-gastro-duodénale (EOGD)
B. Autres examens morphologiques : TDM thoracique, écho-endoscopie voire transit baryté
Etape 3 : si EOGD normale, recherche trouble moteur oesophagien
- manométrie oesophagienne en première intention,
- odynophagie,
- « globus hystericus »,
- anorexie,
Prédomine sur les solides
Aggravation progressive
AEG habituelle
EOGD souvent contributive avec sténose organique biopsiée
Principales lésion organiques en cause :
- Sténoses tumorales,
- Sténoses non tumorales,
- Oesophagite non sténosantes,
-Diverticule de Zenker
1) troubles moteurs primitifs :
achalasie ;
- maladies des spasmes diffus de l’œsophage;
- œsophage « casse-noisettes »
2) troubles moteurs secondaires
au cours du RGO;
- au cours de certaines collagénoses (sclérodermie,
dermatomyosite, lupus);
- au cours des maladies touchant l’innervation ou la
musculature oesophagienne (diabète, amylose,
myasthénie)
Achalasie :
symptômes : Dysphagie souvent paradoxale (aux liquides
exclusivement) initialement, capricieuse, intermittente
et inopiné , régurgitation
diag : manométrie : absence complète de péristaltisme
du corps de l’œsophage
Complété par EOGD (toujours réalisé également en
première intention) : normale au début puis
œsophage dilaté, atone avec résidus alimentaire
diag dif : tumeur (cardia), pseudo-
achalasie par parasitose (maladie de Chagas en
Amérique du Sud)
TTT : diminuer la pression du sphincter inférieur de l’œsophage (SIO) => traitement
chirurgical, et/ou dilatation endoscopique et/ou
traitement médicamenteux
Sensation de gene ou obstacle a la progression du bol alimentaire survenant au cours de la déglutition.
-oro-pharyngée
œsophagienne : sensation de blocage/gene a la progression de bol alimentaire localisée à région rétro sternale
1- étape 1 : interrogatoire (éléments orientation)
Il précise :
la localisation précise de la gêne
• l’électivité pour les solides (sténoses organiques) ou surtout pour les liquides (dysphagie paradoxale)
• le mode de début (brutal/progressif), l’évolution (rapidité, intermittence)
• le terrain : âge, intoxication alcoolo-tabagique,…
Etape 2 : recherche prioritaire d’une lésion organique
A. Endoscopie oeso-gastro-duodénale (EOGD)
B. Autres examens morphologiques : TDM thoracique, écho-endoscopie voire transit baryté
Etape 3 : si EOGD normale, recherche trouble moteur oesophagien
- manométrie oesophagienne en première intention,
- odynophagie,
- « globus hystericus »,
- anorexie,
Prédomine sur les solides
Aggravation progressive
AEG habituelle
EOGD souvent contributive avec sténose organique biopsiée
Principales lésion organiques en cause :
- Sténoses tumorales,
- Sténoses non tumorales,
- Oesophagite non sténosantes,
-Diverticule de Zenker
1) troubles moteurs primitifs :
achalasie ;
- maladies des spasmes diffus de l’œsophage;
- œsophage « casse-noisettes »
2) troubles moteurs secondaires
au cours du RGO;
- au cours de certaines collagénoses (sclérodermie,
dermatomyosite, lupus);
- au cours des maladies touchant l’innervation ou la
musculature oesophagienne (diabète, amylose,
myasthénie)
Achalasie :
symptômes : Dysphagie souvent paradoxale (aux liquides
exclusivement) initialement, capricieuse, intermittente
et inopiné , régurgitation
diag : manométrie : absence complète de péristaltisme
du corps de l’œsophage
Complété par EOGD (toujours réalisé également en
première intention) : normale au début puis
œsophage dilaté, atone avec résidus alimentaire
diag dif : tumeur (cardia), pseudo-
achalasie par parasitose (maladie de Chagas en
Amérique du Sud)
TTT : diminuer la pression du sphincter inférieur de l’œsophage (SIO) => traitement
chirurgical, et/ou dilatation endoscopique et/ou
traitement médicamenteux