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MEDECINE
1ère année

cycle cellulaire (suite)

Biologie cellulaire

Definition

oncogène
gène dont la mutation est un gain de fonction = production d'une protéine hyperactive ou surproduction de protéines.


phase M (6 phases /1H) :

  • 1-5 mitose : division cellulaire
  • 6 cytodiérèse : division cytoplasmique


objectif : séparer de manière équitable le cytoplasme et les chromatides

  • grâce au microtubules pour la mitose
  • grâce aux filaments d'actine pour la cytodiérèse


début prophase(10 min) :

  • les MT plus courts et nombreux que ceux de l'interphase.
  • instabilité des MT (activation catastrophines)
  • chromatine se condense.


MT astériens : forme d'étoile, courts, dynamiques (instables).

--> positionnent les centrosomes dans la cellule

MT polaires : quand 2 MT polaires se rencontrent ils se stabilisent.

--> responsables de la forme symétrique bipolaire du fuseau


fin prophase : centrosomes se positionnent de part et d'autre du noyau


dimères qui s'associent avec la chromatine à la fin de la phase S :

cohésines : activés dès la phase S

--> relient les chromatides sœurs entre elles

condensines :

--> compacte la chromatine


prométaphase (10 min) :

  • on ne voit plus le noyau.
  • les chromosomes s'individualisent (condensation importante de la chromatine)
  • rupture de l'enveloppe nucléaire = se vésiculise

phosphorylation :

  • histones H1
  • condensines
  • lamines
  • protéines de maturation des kinétochores

formation des MT kinétochoriens : par leur instabilité vont chercher les chromosomes selon un mécanisme de recherche/capture : les MT se poly/dépoly jusqu'à ce qu'ils rencontrent un chromosome et s'y associe.


métaphase (15-30 min) :

  • les chromosomes à 2 chromatides s'alignent au centre du fuseau mitotique par les MT kinétochoriens.

--> 20 à 30 MT kinétochoriens associés à un kinétochore

  • si tous les chromosomes ne sont pas associés = la cellule ne passe pas à la phase suivante


MT métaphasiques : polymérisation en permanence.

les MT astraux : se poly et dépoly rapidement à l'extrémité + = instabilité dynamique

les MT polaires :

  • déterminent distance entre les 2 fuseaux et la symétrie des pôles
  • phénomène de flux vers le pôle = garde taille constante

les MT kinétochoriens :

  • se poly à + et se dépoly à - = phénomène de flux vers le pôle.
  • interagissent avec le kinétochore au niveau du centromère des chromatides
  • séparent les chromatides sœurs


début anaphase : les chromatides sœurs s'éloignent

anaphase (5-7 min) : éloignement des fuseaux mitotique


déclenchement de l'anaphase dû à la rupture de la tension qui relie les chromatide sœurs.

la rupture des liens (cohésines) entre les chromatides sœurs est le complexe APC (activé par cyclineB/CDK et liaison des MT avec les kinétochores).

--> complexe APC dégrade un inhibiteur de la séparase = activation de la séparase = séparation des chromatides sœurs.


la séparation se fait selon :

  • raccourcissement des MT kinétochoriens
  • allongement des MT polaires pour éloigner fuseaux mitotiques


anaphase A = raccourcissement des MT kinétochoriens

  • rupture des liens de cohésine (séparase) = dépolymérisation aux 2 extrémités du MT mais bcp plus au +.
  • au niveau des kinétochores, protéines motrices avec forte affinité pour la tubuline = mvt de la chromatide sœur le long du MT et la rapproche du centrosome.

Anaphase B = allongement des MT polaires

  • polymérisation à + grâce aux kinésines = éloignement des 2 pôles du fuseau mitotique.


télophase (20 min) :

  • enveloppe nucléaire se reforme autour des chromosomes fils
  • la chromatine se décondense = dépolarisation du fuseau mitotique.
  • inactivation d'abord du complexe cycline B/CDK
  • activation de phosphatases qui déphosphorylent :

--> lamines : reconstitution env nucléaire

--> histones H1 : décondensation chromatine

--> protéines motrices MT : réorganisations des MT interphasiques


==> décondensation des chromosomes fils.


cytodiérèse :

  • se déroule en anaphase + télophase.
  • séparation cytoplasmique de la cellule grâce à un sillon de division


anneau contractile (FA) sous membrane plasmique au centre, se contracte grâce à des filaments bipolaires de myosine 2 --> formation de 2 cellules filles.


au niveau de l'anneau : reste de fuseau mitotique, formé de MT intermédiaires : corps intermédiaires.

--> observable par MET ou MF


séparation et répartition des organites :

  • phases G1 et G2 : duplication du RE et golgi
  • phase M :

en prophase : disparition des MT d'interphase = fragmentation et vésiculation RE et golgi

en cytodiérèse : répartition symétrique des vésicules du RE et golgi dans cellules filles


en télophase :

reconstitution des organites avec disparition du fuseau

organisation du RE à partir du noyau

reconstitution des sacules golgiennes.

A retenir :

phase S = 8H phase M = 1H
'
MEDECINE
1ère année

cycle cellulaire (suite)

Biologie cellulaire

Definition

oncogène
gène dont la mutation est un gain de fonction = production d'une protéine hyperactive ou surproduction de protéines.


phase M (6 phases /1H) :

  • 1-5 mitose : division cellulaire
  • 6 cytodiérèse : division cytoplasmique


objectif : séparer de manière équitable le cytoplasme et les chromatides

  • grâce au microtubules pour la mitose
  • grâce aux filaments d'actine pour la cytodiérèse


début prophase(10 min) :

  • les MT plus courts et nombreux que ceux de l'interphase.
  • instabilité des MT (activation catastrophines)
  • chromatine se condense.


MT astériens : forme d'étoile, courts, dynamiques (instables).

--> positionnent les centrosomes dans la cellule

MT polaires : quand 2 MT polaires se rencontrent ils se stabilisent.

--> responsables de la forme symétrique bipolaire du fuseau


fin prophase : centrosomes se positionnent de part et d'autre du noyau


dimères qui s'associent avec la chromatine à la fin de la phase S :

cohésines : activés dès la phase S

--> relient les chromatides sœurs entre elles

condensines :

--> compacte la chromatine


prométaphase (10 min) :

  • on ne voit plus le noyau.
  • les chromosomes s'individualisent (condensation importante de la chromatine)
  • rupture de l'enveloppe nucléaire = se vésiculise

phosphorylation :

  • histones H1
  • condensines
  • lamines
  • protéines de maturation des kinétochores

formation des MT kinétochoriens : par leur instabilité vont chercher les chromosomes selon un mécanisme de recherche/capture : les MT se poly/dépoly jusqu'à ce qu'ils rencontrent un chromosome et s'y associe.


métaphase (15-30 min) :

  • les chromosomes à 2 chromatides s'alignent au centre du fuseau mitotique par les MT kinétochoriens.

--> 20 à 30 MT kinétochoriens associés à un kinétochore

  • si tous les chromosomes ne sont pas associés = la cellule ne passe pas à la phase suivante


MT métaphasiques : polymérisation en permanence.

les MT astraux : se poly et dépoly rapidement à l'extrémité + = instabilité dynamique

les MT polaires :

  • déterminent distance entre les 2 fuseaux et la symétrie des pôles
  • phénomène de flux vers le pôle = garde taille constante

les MT kinétochoriens :

  • se poly à + et se dépoly à - = phénomène de flux vers le pôle.
  • interagissent avec le kinétochore au niveau du centromère des chromatides
  • séparent les chromatides sœurs


début anaphase : les chromatides sœurs s'éloignent

anaphase (5-7 min) : éloignement des fuseaux mitotique


déclenchement de l'anaphase dû à la rupture de la tension qui relie les chromatide sœurs.

la rupture des liens (cohésines) entre les chromatides sœurs est le complexe APC (activé par cyclineB/CDK et liaison des MT avec les kinétochores).

--> complexe APC dégrade un inhibiteur de la séparase = activation de la séparase = séparation des chromatides sœurs.


la séparation se fait selon :

  • raccourcissement des MT kinétochoriens
  • allongement des MT polaires pour éloigner fuseaux mitotiques


anaphase A = raccourcissement des MT kinétochoriens

  • rupture des liens de cohésine (séparase) = dépolymérisation aux 2 extrémités du MT mais bcp plus au +.
  • au niveau des kinétochores, protéines motrices avec forte affinité pour la tubuline = mvt de la chromatide sœur le long du MT et la rapproche du centrosome.

Anaphase B = allongement des MT polaires

  • polymérisation à + grâce aux kinésines = éloignement des 2 pôles du fuseau mitotique.


télophase (20 min) :

  • enveloppe nucléaire se reforme autour des chromosomes fils
  • la chromatine se décondense = dépolarisation du fuseau mitotique.
  • inactivation d'abord du complexe cycline B/CDK
  • activation de phosphatases qui déphosphorylent :

--> lamines : reconstitution env nucléaire

--> histones H1 : décondensation chromatine

--> protéines motrices MT : réorganisations des MT interphasiques


==> décondensation des chromosomes fils.


cytodiérèse :

  • se déroule en anaphase + télophase.
  • séparation cytoplasmique de la cellule grâce à un sillon de division


anneau contractile (FA) sous membrane plasmique au centre, se contracte grâce à des filaments bipolaires de myosine 2 --> formation de 2 cellules filles.


au niveau de l'anneau : reste de fuseau mitotique, formé de MT intermédiaires : corps intermédiaires.

--> observable par MET ou MF


séparation et répartition des organites :

  • phases G1 et G2 : duplication du RE et golgi
  • phase M :

en prophase : disparition des MT d'interphase = fragmentation et vésiculation RE et golgi

en cytodiérèse : répartition symétrique des vésicules du RE et golgi dans cellules filles


en télophase :

reconstitution des organites avec disparition du fuseau

organisation du RE à partir du noyau

reconstitution des sacules golgiennes.

A retenir :

phase S = 8H phase M = 1H
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