Définition
ADN
L'ADN (acide désoxyribonucléique) est une macromolécule présente dans toutes les cellules vivantes et la majorité des virus. Il contient l'information génétique nécessaire au développement, au fonctionnement et à la reproduction des organismes vivants.
Chromosome
Un chromosome est une structure filamenteuse composée de protéines et d'ADN localisée dans le noyau des cellules. Chaque chromosome est constitué d'une très longue molécule d'ADN enroulée autour de protéines. C'est le récepteur et la transmission de l'information héréditaire.
Gène
Un gène est une unité fonctionnelle et physique de l'hérédité qui est transférée des parents aux descendants. Les gènes sont faits d'ADN et contiennent les instructions pour faire des molécules appelées protéines.
Structure de l'ADN
L'ADN est constitué de deux brins enroulés l'un autour de l'autre pour former une double hélice. Ces brins sont composés d'une séquence de nucléotides, qui sont les unités de base de l'ADN. Chaque nucléotide est constitué d'un groupe phosphate, d'un sucre (désoxyribose) et d'une base azotée.
Les bases azotées de l'ADN sont au nombre de quatre : adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G). Les paires de bases se forment par l'association d'une adénine avec une thymine (A-T) et d'une cytosine avec une guanine (C-G) par des liaisons hydrogène, stabilisant ainsi la structure de la double hélice.
Fonctions de l'ADN
L'ADN a plusieurs fonctions essentielles chez les organismes vivants. Sa fonction principale est de stocker l'information génétique qui détermine le développement et le fonctionnement de l'organisme. Cette information est codée dans la séquence des nucléotides le long des brins d'ADN.
En outre, l'ADN permet la transmission de cette information génétique d'une génération à l'autre au cours de la reproduction. Cela assure la continuité des traits héréditaires au sein des espèces.
Réplication de l'ADN
La réplication de l'ADN est un processus fondamental qui se produit avant la division cellulaire. Il s'agit d'un mécanisme précis et complexe qui permet de copier le matériel génétique de la cellule afin de le répartir entre les cellules filles.
Pendant la réplication, les deux brins de la molécule d'ADN se séparent et chacun sert de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire. Le résultat est la formation de deux molécules d'ADN identiques, chacune composée d'un ancien brin et d'un nouveau brin.
Mutations de l'ADN
Les mutations sont des changements dans la séquence de nucléotides de l'ADN. Elles peuvent être causées par des erreurs lors de la réplication de l'ADN, des radiations, ou des agents chimiques. Les mutations peuvent avoir divers effets, allant de l'absence totale d'impact à des modifications profondes dans la structure et la fonction des organismes.
Certaines mutations peuvent être bénéfiques et conduire à des adaptations avantageuses pour l'organisme, tandis que d'autres peuvent être à l'origine de maladies génétiques.
A retenir :
En résumé, l'ADN est une molécule centrale pour la vie, contenant l'information génétique nécessaire à la supervision des fonctions biologiques. Il a une structure unique en double hélice, des fonctions variées, telles que le stockage, la transmission de l'information génétique et la codification des protéines. Les mutations de l'ADN peuvent avoir des effets divers et significatifs sur les organismes, contribuant à la diversité biologique et à l'évolution.
