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Collège
Troisième

La génétique

svt

Définition

variation individuelle
Caractère qui est propre à un individu.
Caractère spécifique
Caractère commun à une espèce (4 membres chez l'homme).
Caryotype
Présentation classée des chromosomes contenus dans le noyau d'une cellule.
Allèle
Se dit d'une variante d'un gène, résultant d'une mutation et héréditaire, assurant la même fonction que le gène initial mais selon ses modalités propres. (Tout gène peut avoir plusieurs allèles, qui déterminent souvent l'apparition de caractères héréditaires différents.)
Gène
Elément d'information héréditaire situé sur un chromosome en un locus donné. Chaque gène correspond à un caractère héréditaire particulier et constitue donc une unité d'information génétique.

null

Les caractères héréditaires

Chaque personne présente des caractères physiques de l’espèce humaine avec des variations individuelles. L’ensemble de ces caractères observables s’appelle le phénotype. Les caractères qu’on retrouve dans les générations successives sont des caractères héréditaires. Les facteurs environnementaux peuvent modifier certains caractères mais ces modifications ne sont pas héréditaires.

L’inscription des caractères

Les caractères héréditaires sont inscrits sur nos chromosomes qui se trouvent dans le noyau de nos cellules. Chaque cellule d’un être humain possède 46 chromosomes qu’on range par paires et par taille pour établir un caryotype. La 23ème paire est différente selon le sexe : XY pour l’homme et XX pour la femme.

La nature des chromosomes et le mode d’inscription

L’ADN est une molécule qui s’enroule lors de la multiplication cellulaire et devient un chromosome. Un segment d’ADN s’appelle un gène qui commande un caractère héréditaire. L’ensemble de nos gènes s’appelle le génotype. 

Les différentes versions d'un gène

Un gène présente des versions différentes appelées allèles. Le gène « groupe sanguin » peut présenter la version A ou B ou o.

Un gène peut exister sous différentes versions appelés allèles. Exemple : pour le gène responsable du caractère groupe sanguin, il existe 3 allèles différents. (A, B et O). Les cellules ont pour un même gène, soit 2 allèles identiques, soit ils sont différents, et c’est donc le dominant (cas de l’allèle A et B) qui s’exprime par rapport au récessif (cas de l’allèle O). Lorsque l’allèle A et B sont tous les deux présents au sein du même gène : on parle de co-dominance. Le génotype correspond à l’ensemble des allèles présents dans un même gène.


A retenir :

Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.???

Collège
Troisième

La génétique

svt

Définition

variation individuelle
Caractère qui est propre à un individu.
Caractère spécifique
Caractère commun à une espèce (4 membres chez l'homme).
Caryotype
Présentation classée des chromosomes contenus dans le noyau d'une cellule.
Allèle
Se dit d'une variante d'un gène, résultant d'une mutation et héréditaire, assurant la même fonction que le gène initial mais selon ses modalités propres. (Tout gène peut avoir plusieurs allèles, qui déterminent souvent l'apparition de caractères héréditaires différents.)
Gène
Elément d'information héréditaire situé sur un chromosome en un locus donné. Chaque gène correspond à un caractère héréditaire particulier et constitue donc une unité d'information génétique.

null

Les caractères héréditaires

Chaque personne présente des caractères physiques de l’espèce humaine avec des variations individuelles. L’ensemble de ces caractères observables s’appelle le phénotype. Les caractères qu’on retrouve dans les générations successives sont des caractères héréditaires. Les facteurs environnementaux peuvent modifier certains caractères mais ces modifications ne sont pas héréditaires.

L’inscription des caractères

Les caractères héréditaires sont inscrits sur nos chromosomes qui se trouvent dans le noyau de nos cellules. Chaque cellule d’un être humain possède 46 chromosomes qu’on range par paires et par taille pour établir un caryotype. La 23ème paire est différente selon le sexe : XY pour l’homme et XX pour la femme.

La nature des chromosomes et le mode d’inscription

L’ADN est une molécule qui s’enroule lors de la multiplication cellulaire et devient un chromosome. Un segment d’ADN s’appelle un gène qui commande un caractère héréditaire. L’ensemble de nos gènes s’appelle le génotype. 

Les différentes versions d'un gène

Un gène présente des versions différentes appelées allèles. Le gène « groupe sanguin » peut présenter la version A ou B ou o.

Un gène peut exister sous différentes versions appelés allèles. Exemple : pour le gène responsable du caractère groupe sanguin, il existe 3 allèles différents. (A, B et O). Les cellules ont pour un même gène, soit 2 allèles identiques, soit ils sont différents, et c’est donc le dominant (cas de l’allèle A et B) qui s’exprime par rapport au récessif (cas de l’allèle O). Lorsque l’allèle A et B sont tous les deux présents au sein du même gène : on parle de co-dominance. Le génotype correspond à l’ensemble des allèles présents dans un même gène.


A retenir :

Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.???