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Post-Bac
1

Information du patient

Sciences médicales et paramédicales

Notions clés :

  • Droit des patients à l’information
  • Diagnostic
  • Résultats d’examens
  • Traitements " Balance bénéfice / risque
  • Devoir médical
  • Consentement aux soins
  • Secret médical

Hippocrate, livre IX, « de la bienséance »

XVIIIème siècle:

  • Obligation d’information prescrite au médecin
  • Décret royal du 8 mars 1712
  • Informer ses patients d’un « mal mortel » pour qu’ils puissent se confesser avant l’entrée en agonie
  • Enjeu de la vie éternelle

1947, Procès des médecins de Nuremberg

1947, 1ère version Code de déontologie = Titre II « Devoir des médecins envers les malades »

Années 1980’s :

  • Médiatisation de l’information médicale
  • Choc de l’épidémie du VIH
  • Ebranlement des certitudes médicales
  • Revendication des patients à participer aux décisions les concernant

Version du code de 1995 (2012) :

  • « patient » au lieu de « malade »

Etats généraux de la santé, 1998 :

2 constats:

  • Plan individuel : méconnaissance par les usagers de leurs droits
  • Plan collectif : leur souhait de pouvoir s’exprimer sur les questions de santé publique ! Loi relative aux droits des patients

Loi dite « Kouchner » 4 mars 2002:

L'objectif est de permettre au patient de disposer de toutes les données nécessaires à

  • la compréhension de sa situation personnelle,
  • pour consentir de manière libre et éclairée aux actes médicaux et aux traitements

Défis liés au cancer:

  • Ambivalence, mécanismes de défense
  • Consentement réglementaire lié à la recherche clinique
  • Place de l’entourage


A retenir :

Conclusion

Fin XXème siècle : apparition d’un patient acteur de son parcours de soin

Autonomisation des sources d’information (Internet)

Post-Bac
1

Information du patient

Sciences médicales et paramédicales

Notions clés :

  • Droit des patients à l’information
  • Diagnostic
  • Résultats d’examens
  • Traitements " Balance bénéfice / risque
  • Devoir médical
  • Consentement aux soins
  • Secret médical

Hippocrate, livre IX, « de la bienséance »

XVIIIème siècle:

  • Obligation d’information prescrite au médecin
  • Décret royal du 8 mars 1712
  • Informer ses patients d’un « mal mortel » pour qu’ils puissent se confesser avant l’entrée en agonie
  • Enjeu de la vie éternelle

1947, Procès des médecins de Nuremberg

1947, 1ère version Code de déontologie = Titre II « Devoir des médecins envers les malades »

Années 1980’s :

  • Médiatisation de l’information médicale
  • Choc de l’épidémie du VIH
  • Ebranlement des certitudes médicales
  • Revendication des patients à participer aux décisions les concernant

Version du code de 1995 (2012) :

  • « patient » au lieu de « malade »

Etats généraux de la santé, 1998 :

2 constats:

  • Plan individuel : méconnaissance par les usagers de leurs droits
  • Plan collectif : leur souhait de pouvoir s’exprimer sur les questions de santé publique ! Loi relative aux droits des patients

Loi dite « Kouchner » 4 mars 2002:

L'objectif est de permettre au patient de disposer de toutes les données nécessaires à

  • la compréhension de sa situation personnelle,
  • pour consentir de manière libre et éclairée aux actes médicaux et aux traitements

Défis liés au cancer:

  • Ambivalence, mécanismes de défense
  • Consentement réglementaire lié à la recherche clinique
  • Place de l’entourage


A retenir :

Conclusion

Fin XXème siècle : apparition d’un patient acteur de son parcours de soin

Autonomisation des sources d’information (Internet)