Partielo | Diversité et stabilité génétique des êtres vivants

Définition

Allèles et leur expression

Allèles identiques___ Les allèles s'expriment et determinent une version d'un caractère___ Allèles différents et co-dominants___ Les deux allèles s'expriment et determinent un caractère___ Allèles différents et co-récessifs___ Les deux allèles s'expriment et determinent un caractère, les allèles récessifs sont obligés d'être présents en deux exemplaires pour s'exprimer___ Allèles différents type dominant/récessif___ L'allèle dominant s'exprime et détermine un carctère tandis que l'allèle récessif ne s'exprime pas___

Mitose

Avant la mitose = cellule mère réalise une copie de chacun de ses chromosomes (duplication)___ La quantité d'ADN double mais le nombre de chromosomes reste constant___ Au moment de la mitose = les 2 molécules d'ADN de chaque chromosome double se séparent en deux lots identiques___ Donc on a 1 chromosome à 2 chromatides = 2 chromosomes à 1 chromatide réparti dans 2 nouvelles cellules___ Chaque cellule-fille = même nombre de paires de chromosomes simples identiques à celui de la mère___ Mitose = une cellule-mère = deux cellules filles___ Permet la stabilité génétique des cellules d'un individu en maintenant le caryotype d'une cellule à l'autre ___

Méiose et fécondation

Caryotype des cellules reproductrices = un seul chromosome de chaque paire = 23 chromoses chez l' Homme___ Caryotype d'ovule: = 22 chromosomes + un chromosome sexuel X___ Caryotype de spermatozoide: = 22 chromosomes + un chromosome sexuel X ___ = 22 chromosomes + un chromosome sexuel Y___ Cellule à l'origine des cellules reproductrices = deux divisions cellulaires successives = réduction par deux du nombre de chromosomes = méiose___ Fécondation = fusion du noyau d'un spermatozoide avec celui d'un ovule = formation d'une cellule-oeuf avec le nombre de chromosomes de l'espèce (46 pour l'Homme)___ Fécndation = détermination du sexe de l'enfant selon le chromosome sexuel apporté par le spermatozoide (si c'est X, l'individu sera de sexe féminin, et si c'est Y l'individu sera de sexe masculin)___ Alternance de la méiose et de la fécondation = assure la stabilité du caryotype au cours des génération successives___ Méiose = formation des gamètes = diminue de moitié le nombre de chromosome que la fécondation rétablit___

Schemas essentiels du chapitre

Diversité des phénotypes des individus

Induvidus d'une espèce = caractères de leur espèce (caractères spécifiques) + variations des caractères de cette espèce (carcatères individuels) = individu unique

Phénotype = ensemble des caractères d'un individu

Caractères héréditaires = carctères transmis à la descendance

Facteurs environnementaux (peuvent influencer le phénotype d'un individu) = non héréditaires

Phénotype = caractères héréditaires + environnement = diversité au sein d'une espèce

Diversité génétique des individus

Caryotype = ensemble des chromosomes d'une cellule

Chromosomes = prteurs de l'information génétique à l'origine des caractères héréditaires d'un individu (une anomalie chromosomique empechele développement de l'embryon et entraine des caractères différents chez l'individu concerné)

Noyau = support de l'information génétique (sous forme de chromosomes)

Chromosomes = support nucléaire de l'information génétique

Division/Multiplication cellulaire = condensation de la molécule d'ADN et formation d'un chromosome visible (en dehors de la division cellulaire, la molécule d'ADN est décondensée et le chromosome n'est plus visible)

Un gène, composé d'ADN, est donc responsable de la réalisation d'un caractère d'un individu

Gènes = à l'origine des caractères héréditaires

Deux chomosomes d'une même paire = mêmes gènes au mêmes endroits

Une cellule = deux exemplaires d'un gène

Chaque chromosome = plusieurs gènes

Anomalie au niveau d'un gène = peut provoquer une maladie génétique

Allèles = differentes versions d'un même gène

Paire de chomosomes peut posséder soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents

Génotype = à l'origine du phénotype

Génotype = combinaison d'allèles

Phénotype = peut être déterminé par plusieurs génotypes

Individus d'une espèce = mêmes gènes mais pas mêmes allèles = diversité génétique

A retenir :

Être vivant: un être vivant nait, se nourrit, respire, grandit, se reproduit, et meurt.

Espèce: ensemble des individus qui se ressemblent, qui sont interféconds, et dont la descendance est féconde.

Caractère: trait distinctif que présente un groupe d'espèces, une espèce, ou un individu.

Phénotype: ensemble des caractères d'un individu.

Caractère spécifique: Caractère commun à tous les individus d'une espèce.

Caractère individuel ou variation individuelle: caractère propre à un individu.

Caractère héréditaire: caractère transmissible par la reproduction (sexuée ou asexuée) de génération en génération mais qui n'apparait pas forcément à toutes les générations.

Reproduction sexuée: formation d'une cellule-oeuf puis d'un nouvel individu suite à l'union de deux gamètes, l'un mâle, l'autre femelle.

Reproduction asexuée: capacité de certains êtres vivants à se reproduire sans intervention de cellules reproductrices.

Cellule-oeuf: cellule formée par la rencontre d'un ovule et d'un spermatozoide lors de la fécondation.

Fécondation: fusion d'un ovule et d'un spermatozoide aboutissant à une cellule-oeuf.

Information génétique: information contenue dans le noyau des cellules et qui détermine les caractères héréditaires d'un individu.

Chromosome sexuel: chromosomes X et Y qui déermine le sexe d'un individu. XX pour le sexe féminin et XY pour le sexe masculin.

Anomalie chromosomique: "erreur" dans le nombre ou la taille des chromosomes par rapport au caryotype des cellules de l'espèce.

ADN: acide désoxyribonucléique.

Allèle: une des différentes versions possibles d'un même gène.

Gène: fragment d'ADN responsable de la réalisation d'un caractère.

Génotype: ensemble des allèles d'un individu.

Phénotype: ensemble des caractères observables d'un individu.

Mitose: division ou multiplication cellulaire

Méiose: double division de la cellule aboutissant à la réduction de moitié du nombre de chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules reproductrices ou gamètes.